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thyloxamate de chaux, ainsi obtenu, avec un peu d'alcool 
ordinaire on le traite par de l’alcool absolu bouillant dans 
lequel il est insoluble, afin d’en séparer une trace de 
diméthyloxamide qu’il pourrait encore renfermer. Il 
ne reste plus qu’à le sécher. 
Le diméthyloxamate de chaux ainsi obtenu est parfai¬ 
tement pur. On en retire facilement la diméthylamine 
pure, en décomposant ce sel par la potasse après avoir 
précipité la chaux par l’acide oxalique. 
La préparation des méthylamines que nous venons 
d’indiquer fournit surtout delà monométhylamine, seule¬ 
ment une petite quantité de diméthylamine et une trace 
de triméthylamine ; nous avons reconnu qu’il se forme 
en outre une certaine qnantité de nitrate de tétraméthyl¬ 
ammonium ; nous indiquerons plus loin le moyen rie 
retirer ce produit. 
ACTION DU NITRATE DE METHYLE SUR LES 
MÉTHYLAMINES. 
Dans le but de préparer de grandes quantités de dimé¬ 
thylamine et de trimethylamine nous avons piis les 
bases obtenues précédemment en taisant réagir le nitrate 
de méthyle sur l’ammoniaque, seulement séparées de 
l’ammoniaque non transformée, et après les avoir ame¬ 
nées en solution dans l’esprit de bois, nous les avons 
fait réagir à 100°, en vase clos, sur du nitrate de méthyle 
(molécule à molécule) 
La réaction terminée, après avoir chassé 1 esprit de 
bois, on décompose le produit par la potasse et les bases 
qui distillent sont transformées en sulfates ; puis ceux-ci 
après dessication sont traités par l’alcool absolu. 
Dans ces conditions on obtient encore une grande 
quantité de sulfate insoluble, et seulement une petite 
quantité de sulfates solubles ; ce qui montre qu en faisant 
réagir la méthylamine sur le nitrate de méthyle on 
n’obtient qu’une petite quantité de diméthylamine et de 
triméthylamine. Ce procédé ne peut donc pas servir à 
préparer de grandes quantités de ces bases. 
