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sur la solution de la méthylamine (1 molécule) dans l'esprit 
de bois, en faisant tomber goutte à goutte, au moyen d’un 
entonnoir à robinet, l’iodure de méthyle dans la solution 
de la base, renfermée dans un ballon entouré d'eau et 
en communication avec un réfrigérant à reflux, La réac¬ 
tion est tellement vive qu’elle pourrait même produire 
une véritable explosion si l’on ajoutait l'iodure trop rapi¬ 
dement. 
L’iodure de méthyle en tombant dans la solution de 
méthylamine produit un précipité, et lorsqu’on a intro¬ 
duit tout l’iodure, le ballon renferme une grande quan¬ 
tité d’un produit cristallin insoluble. On sépare ce 
produit par pression, et on le purifie en le faisant cristal¬ 
liser dans l’eau, où il est très peu soluble. Ce corps se 
dépose, par refroidissement, de sa solution aqueuse, en 
magnifiques aiguilles blanches, présentant tous les ca¬ 
ractères de l’iodure de tétraméthylammonium décrit par 
Hofmann. (1) 
Quant à la solution dans l’esprit de bois, d’où on a 
séparé l'iodure de tétraméthylammonium elle est essen¬ 
tiellement formée par de l’iodure de monométhylamine 
avec seulement une très faible quantité d’ioduresde dimé- 
thylamime et de triméthylamine. 
L’action de l’iodure de méthyle sur la méthylamine est 
donc comparable à l'action de l'iodure de méthyle sur 
l’ammoniaque étudiée par Hoffmann (2). 
Ceci nous a donc forcé à renoncer à l’emploi de l’iodu¬ 
re de méthyle, pour préparer la diméthylamine, de même 
que nous avions dû déjà renoncer à l’emploi du nitrate 
de méthyle, et du bromure de méthyle, pour obtenir 
cette base, car ces trois éthers en agissant sur la mu- 
(1) Annales de Chimie et de Physique , 3 e série, t. XXXXIII, p. 147. 
— 1851. 
2) Annales de Chimie et de Physique , 3'' série , t. XXXIII , p. 140. 
— 1851 . 
Comptes-Rendus des séances de l’Académie des Sciences , t. LV, p. 749. 
— 1362 . 
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