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nométhylamine la transforment presque intégralement 
en base quaternaire. 
ACTION DU BROMURE DE METHYLE SUR L AMMONIAQUE. 
11 ne nous restait plus pour terminer cette question 
qu’à étudier l’action du bromure de méthyle sur l’ammo¬ 
niaque. 
A cet effet nous avons fait réagir, en vase clos, à 100°, 
le bromure de méthyle (1 molécule) sur une solution 
d’ammoniaque dans l’esprit de bois (1 molécule). 
Nous avons opéré la séparation des bases formées, 
comme nous l’avons déjà indiqué à plusieurs reprises, et 
nous avons constaté, qu’on retrouve, la moitié environ 
de l’ammoniaque employée, qu’il se forme comme produit 
dominant de la monométhylamine, puis une certaine 
quantité de diméthylamine et très peu de triméthylamine. 
Nous avons également constaté la formation d’une petite 
quentité de bromure de tétraméthylammonium. 
L’action du bromure de méthyle sur l’ammoniaque ne 
fournit encore, comme on vient de le voir, qu’une petite 
quantité de diméthylamine ; cette préparation est cepen¬ 
dant celle qui en fournit le plus. 
PRÉPARATION DE LA DIMETHYLAMINE. 
On voit, d’après ce qui précédé, que la production de 
la diméthylamine est une opération très laborieuse, 
puisque dans toutes les réactions qui pourraient la pro¬ 
duire, cette base ne se forme qu’en très faible quantité. 
On a proposé il est vrai, pour produire la diméthyla¬ 
mine, d’autres procédés ; Bayer et Caro (1) ont proposé 
de décomposer par la potasse le nitrosodimethylaniline. 
Mertens (2) a conseillé de décomposer par la potasse la 
(1) Deutsche Chemische Gesellschaft ', t. VII, p. 962. — 1874. 
(2) Deutsche Chemische Gesellschaft , t. X , p. 995. — 1877. 
