- 275 — 
dinitrodiméthylaniline qu’on produit en partant d’un pro¬ 
duit commercial, la diméthylaniline. 
Mais comme ces procédés exigent des manipulations 
longues et laborieuses, nous croyons devoir proposer 
comme source là plus avantageuse de diméthylamine, le 
produit connu dans le commerce sous le nom de trimé¬ 
thylamine , dont nous avons donné dans un chapitre 
precedent la composition ainsi que le procé lé à suivre 
pour en retirer à 1 état de pureté les différentes bases 
qu il renferme, dont la moitié environ, est formée par de 
la diméthylamine. Ce produit se recommande en outre 
par la modicité de son prix. 
PREPARATION DE LA TRIMETHYLAMINE. 
Quant à la triméthylamine, on peut la retirer en petite 
quantité, dans le traitement des sulfates solubles comme 
nous 1 avons indique plus haut. Mais de même que la 
diméthylamine, la triméthylamine ne se produisant tou¬ 
jours qu en petite quantité dans l’action des éthers mé- 
thyliques sur l’ammoniaque et les méthylamines, il faut 
pour 1 obtenir en abondance, avoir recours à un moven 
détourné. 
Le procédé connu le plus avantageux consiste à la 
retirer des sels de tétraméthylammonium dont on a vu 
la production facile et abondante dans ce qui précède. 
Pour la retirer du bromure ou de l’iodure de tétramé¬ 
thylammonium, il suffît de décomposer la solution de 
ces sels par l’oxyde d’argent qui met la base en liberté, 
puis de soumettre à la distillation sèche, dans un appa¬ 
reil spacieux, la solution convenablement concentrée, à 
1 abris de 1 air, de 1 hydrate de tétraméthylammonium. On 
sait que dans ces conditions cette base se décompose en 
triméthylamine et esprit de bois, d’après la formule : 
Az (C H3)4, O H = Az (C H3)3 +CH3.0 H. 
Le produit distillé, sature par l’acide chlorhydrique, 
est évaporé pour chasser l’esprit de bois, le chlorhydrate 
