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décomposé par la soude fournit do la trimethylamine 
pure. 
On a vu dans ce qui précède que 1 action du nitrate de 
méthyle sur la monométhylamine fournit de grandes 
quantités de nitrate de tétraméthylammonium. Ce sel ne 
permet pas d’obtenir directement l’hydrate de tétramé¬ 
thylammonium, la potasse et l’oxyde d argent ne le dé¬ 
composant pas. Nous sommes parvenus cependant à 
utiliser le nitrate de tétraméthylammonium pour la pré¬ 
paration de la triméthylamine pure. 
A cet effet on traite une solation chaude et concentrée 
de nitrate de tétraméthylammonium par une solution 
bouillante de chlorure de baryum, également saturée et 
en léger excès. Les deux sels font la double décomposi¬ 
tion ; il se forme immédiatement un précipité cristallin de 
nitrate de baryte, et par le refroidissement ce sel se 
dépose presque entièrement. On sépare les cristaux de 
l’eau mère, et on concentre celle-ci très fortement ; ^ on 
traite alors par l’alcool, qui sépare la petite quantité de 
nitrate et de chlorure de baryum qui étaient restés en 
solution. La solution alcoolique est évaporée et le résidu 
sirupeux est repris par l’alcool absolu bouillant, afin de 
séparer une trace de nitrate de tétraméthylammonium 
qui a échappé à la double décomposition. Ce sel presque 
insoluble dans l’alcool absolu froid se dépose en lamelles 
par le refroidissement. La liqueur renferme alors le 
chlorure de tétraméthylammonium. 
A l’aide de ce sel on obtient très facilement la trimé¬ 
thylamine pure, en le traitant par 1 oxyde d argent et dé¬ 
composant l’hydrate de tétraméthylammonium par distil¬ 
lation sèche. 
CONCLUSIONS. 
En résumé pour préparer avantageusement et en 
grandes quantités les trois methylamines à 1 état de pureté 
nous conseillons comme étant les meilleurs les procédés 
suivants : 
