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réagir en vase clos à 100° le bromure oul’iodure d’éthyle 
sur une solution alcoolique d’ammoniaque. Dans ces 
conditions, il se forme les trois bases. 
Pius tard, Juncadella (1) proposa de faire réagir en 
vase clos à 100° le nitrate d’éthyle sur une solution 
alcoolique d’ammoniaque. 
Carey-Lea (2) reprit ce procédé et indiqua les condi¬ 
tions dans lesquelles on devait se placer pour obtenir 
surtout celle des trois bases qu'on veut préparer. 
Enfin Hofmann (3) proposa d’employer les produits 
volatils, qu’on obtient dans la préparation du chloral et 
formés surtout par du chlorure d’éthyle. Il fait réagir en 
vase clos ce produit sur une solution alcoolique d’ammo¬ 
niaque. Dans ces conditions, il obtient les trois éthyla- 
mines en parties égales. 
Avant de décrire le procédé que nous suivons pour 
préparer les éthylamines, nous allons dire quelques mots 
d’un fait nouveau que nous avons observé en préparant 
de la diéthyloxamide d'après le procédé de Wallach (4) 
et qui nous $ conduit à modifier le procédé de séparation 
de ces bases indiqué par Hofmann (5). 
Nous avions préparé des éthylamines par l’action du 
bromure d’éthyle sur une solution alcoolique d’ammo¬ 
niaque , préparation qui fournit surtout de la monoéthy- 
lamine, 1/5 environ de diéthylamine et seulement une 
trace de triéthylamine. 
Après avoir séparé l’ammoniaque ordinaire qui restait 
non transformée, les éthylamines furent recueillies dans 
l’eau. La solution aqueuse de ces bases fut titrée puis 
traitée par l’éther oxalique en quantité convenable pour 
former de la diéthyloxamide, en supposant toutes les 
(1) Comptes-Rendus de l'Académie des Sciences , t. XXXXVIII , 
p. 342. - 1859. 
(2) Répertoire de Chimie pure, t. IV, p. 238. — 1862. 
(3) Deutsche Chemische Gesellschaft , t. III , p. 109. — .1870. 
4) Annalen der Chemie , t. CLXXXIV, p. 33. — 1876. 
( 5 ) Proceedings of the Royal Society, t. XI , p. 66. — 1860. 
