— 323 — 
résidu dans deux fois son volume d’alcool absolu qui 
produit encore un léger précipité de sulfate d’ammo¬ 
niaque qu’on laisse déposer un jour avant de filtrer. La 
liqueur est alors complètement débarrassée d ammo¬ 
niaque. 
On distille pour recuillir l'alcool, puis on décompose 
les sulfates d’éthylamines par la soude et on reçoit les 
bases dans l’eau. La solution aqueuse des éthylamines 
est titrée , placée dans la glace , puis on y ajoute par 
petites portions, en ayant soin d’agiter, de l’éther oxa¬ 
lique, pour former de la diéthyloxamide, en quantité 
calculée comme si l’alcalinité de la liqueur était due seu¬ 
lement à de la monoéthylamine. On obtient ainsi un 
abondant dépôt cristallin de diéthyloxamide. Après vingt- 
quatre heures on sépare par pression ce dépôt de 
diéthyloxamide, puis on distille la liqueur pour chasser 
l'alcool et la base qui n’a pas réagi. Par concentration on 
obtient de nouveaux dépôts de diéthyloxamide qu'on 
ajoute au premier. 
La diéthyloxamide ainsi obtenue, purifiée par quelques 
cristallisations, se dépose parfaitement pure en belles ai¬ 
guilles. Décomposée par la potasse, elle fournit de la 
monoéthylamine absolument pure. 
L’eau-mère sirupeuse de la diéthyloxamide, lorsqu'elle 
ne laisse plus rien déposer, est étendue de dix fois envi¬ 
ron son volume d’eau, puis soumise à une forle ébullition 
pendant douze heures environ ; on ramène ensuite la 
liqueur à un petit volume. Par refroidissement, il se dé¬ 
pose une abondante cristallisation qu’on sépare. L’eau- 
mère, bien moins sirupeuse, est de nouveau étendue 
d’eau et soumise à l'ébullition. Par concentration elle 
fournit une nouvelle cristallisai ion. Ces cristaux, qui 
sont de l’oxalate acide de diélhylamine, sont purifiés par 
quelques cristallisations dans l'eau : on les obtient ainsi 
parlai!ement purs et en longues aiguilles. 
Décomposé par la potasse , l’oxalate acide de diéthyla- 
mine fournit la diélhylamine pure. 
On sépare ainsi presque toute la diéthylamine à l’état 
