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quantité de sel marin se précipite, on filtre et on chasse 
l’alcool. On obtient ainsi une liqueur sirupeuse de chlo¬ 
rure de tétraéthylammonium. 
Une portion de ce sel fut transformée en chloroplati- 
nate. Pour cela à sa solution, on ajoute du chlorure 
de platine en excès ; il se forme immédiatement un préci¬ 
pité jaune cristallin qu’on recueille sur un filtre et qu'on 
lave avec un peu d’eau ; puis on le redissout dans l’eau 
bouillante. Par refroidissement lent il se dépose en 
beaux cristaux orangés, en octaèdres réguliers, en tout 
semblables au chloroplatinate de tétraéthylammonium 
décrit par Hofmann (1). 
Soumis à l’analyse, ce chloroplatinate répond à la com¬ 
position du chloroplatinate de tétraéthylammonium quia 
pour formule : 
[Az(G- 2H5) 4 , Cl]2. Pt GH 
On voit donc que l’action du chlorure d’éthyle sur 
l’ammoniaque en solution alcoolique fournit les quatre 
bases éthylées. La monoéthylamine et la diéthylamine se 
forment en abondance, à peu près en parties égales, avec 
une petite quantité de triéthylamine, comme Hofmann 
l’avait déjà constaté ; il se forme en outre une petite 
quantité de chlorure de tétraéthylammonium. 
Dans le but d’obtenir surtout de la triéthylamine, nous 
avons fait réagir en vase clos comme nous l’avons indi¬ 
qué plus haut, le chlorure d’éthyle sur une solution 
alcoolique d’ammoniaque; la réaction terminée, on neutra¬ 
lise par l’acide chlorhydrique et on sépare par pression le 
dépôt de chlorhydrate d’ammoniaque. On distille l’alcool et 
on décompose par la soude les chlorhydrates d'éthylamines 
presque complètement privés par ce moyen de chlorhy 
drate d’ammoniaque. Les bases qui distillent sont recueil¬ 
lies dans l'alcool et leur solution traitée, en vase clos, à 
100° par du chlorure d’éthyle molécule à molécule. 
(1) Annales de Chimie et de Physique , \i° série , t. XXXIII , p. l‘25 
— 1851. 
