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La réaction terminée, on neutralise par l’acide chlo¬ 
rhydrique, on chasse l’alcool, on décompose le résidu par 
la soude, on recueille les hases dans l’eau et on les neu¬ 
tralise par l’acide sulfurique, on évapore et on traite les 
sulfates par l’alcool pour en séparer une petite quantité 
de sulfate d'ammoniaque. La solution alcoolique des sul¬ 
fates est alors distillée pour recueillir l’alcool et ceux-ci 
traités par la soude ; en chauffant au bain-marie, les bases 
distillent à l’état liquide. On les sèche sur de la soude en 
plaques puis on les distille. On les additionne d’environ le 
quart de leur volume d’alcool absolu, puis après titrage, 
on verse cette solution dans l'éther oxalique. Nous avons 
constaté qu’au lieu de traiter ces hases par la quantité 
d’étlier oxalique calculé, de manière à transformer toutes 
ces hases en éthers oxamiques, sans tenir compte de la 
quantité de triéthylamine qu’elles contiennent et qui ne 
réagit pas, il suffisait d’employer seulement les 2/3 de 
l’éther oxalique ainsi déterminé par le calcul. On aban¬ 
donne le mélange pendant 24 heures, puis on distille ; on 
recueille ainsi la triéthylamine et l’alcool. 
Le résidu formé de monoéthyloxamate d’éthyle, de 
diéthyloxamate d’éthyle et d’un peu d’éther oxalique 
employé en excès, est traité par l’eau et saponifé par un 
lait de chaux. On filtre et on concentre. Le monoéthylo¬ 
xamate de chaux peu soluble se dépose le premier. Les 
eaux mères concentrées jusqu’à consistance sirupeuse, 
formées surtout du diéthyloxamate de chaux, sont trai¬ 
tées par l’alcool qui précipite les dernières traces de 
monoéthyloxamate de chaux. 
Ces deux sels de chaux sont ensuite purifiés comme 
nous l’avons indiqué plus haut. 
La triéthylamine séparée comme on vient de le voir, 
pourrait encore renfermer quelques traces de diéthyla- 
mine , afin d’obtenir la triéthylamine parfaitement pure, 
on la met pendant quelques jours en digestion avec de 
l’éther oxalique puis on distille. 
La triéthylamine ainsi obtenue est parfaitement pure, 
