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pour la séparer de l’alcool, on la sature par l’acide chlo¬ 
rhydrique, on distille pour recueillir l’alcool, puis on 
concentre la liqueur jusqu’à formation d’une pellicule. 
Le chlorhydrate de triéthylamine cristallise alors en fines 
aiguilles entrelacées assez longues. On égoutte ces cris¬ 
taux puis on les sèche complètement dans le vide. Ce sel 
quoique très soluble n’est pas déliquescent. 
Nous nous sommes assurés de la pureté de ce sel en en 
transformant une portion en chloroplatinate par addition 
de chlorure de platine à sa solution. Par concentration ce 
chloroplatinate cristrallise en gros cristaux rhomboédri- 
ques oranges en tout semblables au chloroplatinate de 
triéthylamine décrit par Hofmann (1). On le purifie par 
un lavage à l’alcool, et par une nouvelle cristallisation 
dans l’eau. 
A l’analyse il répond à la composition du chloropla¬ 
tinate de triéthylamine qui a pour formule : 
f Az (G2 H5 )3, H Cl]2, Pt CH 
A l’aide de ce chlorhydrate de triéthylamine on obtient 
facilement la triéthylamine parfaitement pure. 
On a vu plus haut que dans l’action du chlorure d’éthyle 
sur une solution alcoolique d’ammoniaque, il se formait, 
outre les trois éthylamines, une petite quantité de chlo¬ 
rure dé tètraéthylammonium. Nous avons recherché si 
dans l’action du chlorure d’éthyle, sur la solution alcoo¬ 
lique du mélange des éthylamines qui prennent naissance 
dans l’action du chlorure d’éthyle sur l’ammoniaque, il 
se formerait également du chlorure de tétraéthylammo- 
nium. 
A cet effet, après avoir chassé des produits de la réac¬ 
tion, les bases volatiles, par un excès de soude, nous avons 
traité le résidu comme nous l’avons indiqué précédem¬ 
ment, dans la recherche du chlorure de tétraéthylammo- 
(l) Annales de Chimie cl de Physique , 8 fl série , t. XXX , p. 111. — 
1850. 
