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Physiologie, Biologie, Anatomie und Morphologie. 
lebender Zellen, welches in seiner Zusammensetzung von dem 
todten abweicht, die Ursache der Silberabscheidung. 
In jüngster Zeit behauptete nun, im Anschluss an Bau mann, 
Hoppe-Seyler, dass die Reduction der Silberlösung in lebenden 
Pflanzentheilen von Wasserstoffsuperoxyd hervorgerufen werde. 
Gegen diese Ansicht wendet sich in der vorliegenden Abhandlung 
Bokorny, wobei er namentlich folgende zwei Fragen einer ge¬ 
naueren Prüfung unterzieht: 
1. Enthalten die Spirogyren, die die Silberreaction in befriedigen¬ 
der Weise geben, Wasserstoffsuperoxyd? . 
2. Wie verhalten sich todte Spirogyrenzellen, welche mit H a 0 2 
getränkt worden sind, gegen sehr verdünnte alkalische Silber¬ 
lösung? 
Wasserstoffsuperoxyd konnte weder mit Chromsäure noch mit 
dem empfindlichsten Reagens auf H 2 0 2 (Eisenvitriol, Jodkalium 
und Stärke) in Spirogyrazellen nachgewiesen werden. Bei diesen 
Versuchen liess Verf. eine sehr verdünnte Losung von Eisenvitriol 
und Jodkalium ohne Stärke in sehr stärkereiche Spirogyrafäden 
eindringen; wäre H a 0 2 vorhanden gewesen, so würde Jod frei ge¬ 
worden sein und hätte die in den Zellen vorhandene Starke geblaut. 
Dies war nun nicht der Fall. Wurden dagegen Spirogyrafäden 
zuerst mit H 2 0 2 getränkt und dann mit Eisenvitriol + Jodkalium¬ 
lösung behandelt, so trat schöne Bläuung der Stärkekörner ein. 
Um sich zu überzeugen, ob in Spirogyrazellen H 2 0 2 vorhanden 
sei benützte Bokorny ferner die Eigenschaft der Gerbstoffe, bei 
Anwesenheit von H 2 0 2 und nicht oxydirtem Eisenvitriol sich sofort 
zu bläuen. Als nun gerbstoffführende Spirogyren mit nicht 
oxydirtem Eisenvitriol getränkt wurden, bläuten sich dieselben 
nicht. Eine Bläuung trat jedoch immer dann ein, wenn die 
Spirogyrafäden zuvor mit H 2 0 2 versehen wurden. 
Aus diesen Versuchen zieht Verf. den Schluss, „dass d^s 
Wasserstoffsuperoxyd mit der von Loew und ihm 
beobachteten Silberabscheidung durch lebende 
Zellen nichts zu thun hat.“ . 
Um ganz sicher zu sein, prüfte V erf. noch getödtete Spirogyren, 
welche mit einer 10%igen H 2 0 2 lösung getränkt worden waren, 
auf ihre silberabscheidende Kraft. Derartige Faden blieben nach 
12stündigem Verweilen in verdünnter alkalischer Silberlosung 
(1 : 100.000) vollkommen ungeschwärzt. Lebende Spirogyren 
schwärzten sich in derselben Lösung bald nach dein Einlegen, 
aber nur im Protoplasma. Zellhaut und Zellsaft zeigen keine 
Schwärzung. Würde diese von einem im Wasser löslichen Stoö, 
z. B. von Wasserstoffsuperoxyd, herrühren, dann wäre die Locaii- 
sirung der Schwärzung nicht gut verständlich. Nach den von 
Loew und dem Verf. festgestellten Thatsachen könne die Silber- 
abscheidung überhaupt nur von einem Körper ausgehen, welcher 
in den Zellen reichlich vorhanden, im Pflanzen- und 1 hiernach 
weit verbreitet und sehr sensibel ist, so zwar, dass ex beim A - 
sterben der Zelle in einen ziemlich indifferenten Stoff ubergeht. 
