Physiologie, Biologie, Anatomie und Morphologie. 
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sonders bei den Monokotylen tritt eine Resorption der Gefässe 
oder Gefässgruppen ein, so dass ein mit Flüssigkeit gefüllter lysi- 
gener Gang entsteht, der vielleicht, nach dem bräunlich gefärbten 
Inhalt bei Elodea und Potamogeton zu urtheilen, als Excretbehälter 
fungirt. Bei Ceratophyllum, Najas u. a. tritt die Resorption noch 
vor Beginn der Verdickungen auf. Der übrige Xylemtheil besteht 
aus Holzparenchym. Der Siebtheil ist nicht rückgebildet, er be¬ 
steht aus Siebröhren nebst ihren Geleitzellen und Phloemparenchym, 
die ersteren scheinen, trotz der gegentheiligen Angabe anderer 
Autoren, niemals zu fehlen. Bei der Einzelbeschreibung werden 
die Dikotyledonen und Monokotyledonen getrennt, und wird mit 
ersteren begonnen. An den Anfang setzt Verf. solche Formen, 
welche im Innern des axilen Stranges noch ein deutliches Mark 
haben. Dies ist der Fall bei Peplis Portula, wo im Xylemring 
die Gefässe von innen nach aussen gebildet werden und auch 
noch eine Cambiumschicht mit angelegten Gefässen sichtbar ist. 
Bemerkenswerth ist die Ausbildung einer Phloemzone auch inner¬ 
halb des Xylems, denn die Lythrarieen besitzen allgemein bicolla- 
terale Bündel. An Peplis schlossen sich, ohne die letzterwähnte 
Eigenthümlichkeit an: Elatine Alsinastrum, E. hydropiper, E. 
hexandra, ferner Bulliarda aquatica (nach Caspary); ein deutlich 
dmerenzirtes Mark finden wir noch bei Utricularia vulgaris und 
minor. Bei ersterer ist das Bündel aufiallenderweise dorsiventral 
gebaut, insofern als der Xylemtheil nach der Unterseite des 
schwimmenden Stämmchens zu ausgebildet erscheint, während das 
Phloem einen Ring bildet; interessant ist ferner der abweichende 
Bau der Inflorescenzachse und der Blütenstielchen. Bei den Calli- 
triche-Arten ist das Mark nur noch wenig entwickelt, es fehlt 
dann ganz bei den folgenden Arten. Bei Hippuris vulgaris, Myrio- 
phyllum und Hottonia palustris ist in der Mitte noch ein mark¬ 
ähnliches Gewebe vorhanden, das aber als Holzparenchym aufzu- 
fassen ist, weil im Procambiumstrang die ersten (später resorbirten) 
Gefässe „in Form einer kleinen Gruppe von Ring- resp. Schrauben- 
gefässen genau in der Achse differenzirt werden“. Bei Myrio- 
pWl. um »Leuten die gesonderten Phloembündel noch die Einzel- 
leitbündel an, aus denen der Strang durch Verschmelzung hervor- 
. Ende dieser Reihe stehen Aldrovandia und Cerato¬ 
phyllum, bei denen das Mark ganz geschwunden ist und die Ge¬ 
lasse durch Resorption in einen Flüssigkeitscanal verwandelt sind; 
biebrohren wurden bei beiden nachgewiesen. Eine besondere 
Gruppe bilden wegen des schon erwähnten getrennten Verlaufs 
ihrer Leitbündel die submersen Arten von Batrachium; die Einzel¬ 
bundei gleichen dem normalen Leitbündel einer monokotylen 
Piianze, nur sind auch hier die Erstlingsgefässe zu einem lysigenen 
Gang geworden. Unter den Monokotyledonen werden zuerst die 
Potamogeton-Arten besprochen, denn hier lässt sich stufenweise 
„die Umwandlung des aus mehreren Einzelbündeln bestehenden 
grossen axilen Leitbündelkörpers bis zu einem einfachen concentri- 
schen Strange“ verfolgen. Den Anfang macht P. perfoliatus; hier 
umschliesst die kleinzellige Schutzscheide einen Complex von 8 
