Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 
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stehende Körper ein Gemenge von zwei Substanzen sei, lässt sich 
zwar nicht mit Bestimmtheit zurückweisen, doch erwies sie sich 
als sehr unwahrscheinlich. Das Erythrophlein liefert beim Kochen 
mit Säuren oder mit Alkalien als Zersetzungsproducte eine stick¬ 
stofffreie Säure und eine flüchtige Base, denen beiden sowohl die 
Digitalin- wie die Pikrotoxinwirkung abgeht. Für die praktisch¬ 
therapeutische Anwendung dürfte sich das Erythrophlein kaum 
eignen, weil kleine Dosen die Digitalinwirkung nicht rasch genug 
hervorbringen und bei Anwendung grösserer Gaben das Auftreten 
der krampferregenden Wirkung droht. Moeller (Mariabrunn). 
Zabrocki, R., Pharmakologische und chemische Unter¬ 
suchungen über das Erythrophlein, das Alkaloid 
der Sassy-Binde. Inaug.-Diss. 8. 33 pp. Halle 1882. 
In dem vorausgehenden Referate sind die wesentlichen Ergeb¬ 
nisse der Untersuchung angegeben. Die Dissertation gibt ausführlich 
den pharmakodynamischen Theil der Untersuchung, welche bei 
kalt- und warmblütigen Thieren zu durchaus übereinstimmenden 
Resultaten führte. Die pharmakognostischen Daten über das 
Untersuchungsmaterial werden nach Gallois und Hardy reprodu- 
cirt, welche als Stammpflanze Erythrophleum guineense bezeichnen. 
Die Rinde heisst „Sassy“ oder „Zali“ in Sierra-Leone; die Franzosen 
nennen sie „Ecorce de Mancone des Portugals“ oder „Bourane de 
Floups“ , die Engländer „C-asca bark“. Sie wird von den Ein¬ 
geborenen zum Vergiften der Pfeile sowie zum Gottesurtheil ver¬ 
wendet. „Sie besteht aus grossen, dicken, unregelmässig abgeplatteten 
oder gebogenen Stücken von braunrother Farbe und mit Borken 
(? d. Ref.) bedeckter Oberfläche. Sie ist sehr hart, fibrös und 
geruchlos, der Staub ihres Pulvers bewirkt heftiges Niesen.“ 
Moeller (Mariabrunn). 
Czerniewski, Eduard, Der forensisch-chemische Nachweis 
der Quebracho- und Pereiralkaloide in thierischen 
Flüssigkeiten und Geweben, mit Berücksichtigung 
ihrer Unterscheidung von den Strychnosalkaloiden 
8. 66 pp. Dorpat 1882. 
In dem ersten Abschnitte behandelt Verf. die Quebracho- 
Alkaloide Aspidospermin und Quebrachin, die aus der sie führenden 
Rinde durch Alkohol nicht extrahirt werden können, obgleich sie 
beide darin leicht löslich sind. — Quebrachin tritt, indem es schnell 
den Darmkanal passirt, nur langsam in die sogen, zweiten Wege 
über und wird bei gesteigerter Harnsecretion hauptsächlich durch 
die Nieren ausgeschieden. — Aspidospermin wird zum grössten 
Theile wahrscheinlich schon im Darmkanal zersetzt. 
Für den gerichtlich-chemischen Nachweis des Quebrachins 
und Aspidospermins dienen als wichtigste Objecte: 
Erbrochenes, Magen, Dünndarm , Dickdarm , Leber; beim Quebrachin 
kann auch Blut, Harn und Faeces verwerthet werden, wobei folgende 
Reactionen besondere Berücksichtigung verdienen : 
*a) Blaufärbung bei Auflösung von Salpeter in concentrirter Schwefel¬ 
säure ; 
b) die kirschrothe Färbung durch eoncentrirte Schwefelsäure und Zucker ; 
c) die blau-violette Färbung durch eisenhaltige Schwefelsäure; 
