primitif sont plus nombreux et se manifestent pendant 
un temps plus long dans celles de ses régions qui sont 
le siège d’un accroissement plus considérable. Le tissu 
qui enveloppe et qui relie entre elles ces régions se 
moule superficiellement sur elles et par suite on peut 
dire : que la forme extérieure d'un organe à son pre¬ 
mier âge n'est que le résultat de la disposition de ses 
lignes intérieures de maximum d'accroissement, et que 
les lignes principales de sa surface se traduisent inté¬ 
rieurement par des régions dans lesquelles le cloison¬ 
nement cellulaire est plus intense. H y a donc une rela¬ 
tion de réciprocité entre fies lignes principales de la 
surface d’un organe et les lignes intérieures de maxi¬ 
mum d'accroissement de son méristème primitif. Ces 
dernières lignes sont reconnaissables anatomiquement à 
leurs cellules plus petites , à parois minces , qui, par 
suite de l’exiguité de leur diamètre, (1) paraissent plus 
allongées dans le sens de l'axe de l’organe entier que les 
éléments des tissus voisins (PL I Fig. 2.) Une coupe 
transversale à cette direction fera donc connaître la 
position de ces lignes intérieures dans lesquelles l’éner¬ 
gie productrice semble le plus développée. Ces à ces cor¬ 
dons de cellules à parois minces derniers refuges de l’ac¬ 
tivité du méristème primitif que je donne le nom àQ fais¬ 
ceaux primates quel que soit d'ailleurs leur développe¬ 
ment ultérieur ; et connaissant, par les explications qui 
précèdent la nature des relations qui lient les lignes princi¬ 
pales de la surface d'un organe à ses faisceaux primaires ; 
je définis ceux-ci: « Les traces au sein du méristème 
primitif de l'action des lignes de maximum d'accrois¬ 
sement de la surface de la plante. » 
M. G. Naegeli a désigné sous le nom de procambium 
l'aspect particulier sous lequel se présentent les tissus 
des faisceaux primaires à ce premier stade de leur diffé¬ 
renciation. 
(1) Les cloisons longitudinales deviennent dans ces régions plus nom 
Lreuses que les cloisons transversales. 
