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valérique par le suif hydrate de potassium, il obtient un 
mélange des deux acides sulfurés dans lequel l’acide 
thioisooxyvalérique doit dominer. 
Dans cette seconde partie de son travail, M. Duviilier 
s’est heurté à de grandes difficultés ; c’est uii grand 
honneur pour lui que de les avoir surmontées, mais il a 
fallu pour cela tout l’esprit d’observation, la grande 
habitude du travail et les connaissances étendues qu’il 
apporte dans ses recherches. 
Dans ces questions où tant de causes pouvaient l’induire 
en erreur, il ne s’en est rapporté qu’aux faits. Les 
résultats sont moins simples que dans la série butyrique, 
et s’il n'a pas obtenu ses acides à l’état de pureté, il a du 
moins débrouillé la question et montré les produits de la 
réaction ; les résultats, quoique moins nets, n’en sont 
pas moins curieux. 
On peut juger, rien que par ce rapide aperçu, de la 
façon dont M. Duviilier a su poursuivre la question qu’il 
avait entreprise ; on voit les nombreux dérivés qu’il a su 
produire, tous si divers et si intéressants, ce que l’on 
11 e peut montrer ici, c’est le soin , l’exactitude remar¬ 
quable , et le grand talent de manipulateur avec lesquels 
il a traité ces questions si délicates. 
III. 
Nous arrivons maintenant à la partie la plus intéressante 
de la thèse de M. Duviilier, celle qui promet les plus 
brillants résultats; c'est celle dans laquelle il traite les dé¬ 
rivés amidés des acides oxybutyrique et isooxyvalérique. 
M. Duviilier a eu l’idée de reproduire par synthèse des 
corps de la chimie animale très compliquée ou du moins 
des homologues de corps parfaitement connus, retirés du 
règne animal. 
Le glycocolle, l’alanine, l’acide amidobutyrique, la 
butalanine (qu ’011 trouve dans le pancréas et la rate), la 
leucine (produit de désassimilation et de décomposition 
