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M. Duvillier donne d'abord la méthode qu'il suit pour 
préparer l'acide isooxyvalérique pur : il saponifie l’acide 
isobromovalérique par la potasse, transforme l’isooxy- 
valérate de potasse ainsi obtenu en sel de zinc qu’il 
épuise à l’alcool bouillant où il est insoluble. Ce sel de 
zinc est décomposé par une quantité convenable d'acide 
sulfurique et par agitation , avec de l’éther, on enlève à 
l’eau l'acide mis ainsi en liberté. 
11 décrit ensuite la préparation et les propriétés de 
l’isooxyvalérate d’éthyle. 11 l’obtient en chauffant en 
vase clos une solution d’acide isooxyvalérique dans 
l'alcool absolu. 
Avec cet éther, en le traitant par l’ammoniaque, il 
prépare lisooxyvaléramide ; cette amide se présente 
sous la forme de petites paillettes cristallines , elle est 
soluble dans l'eau et l'alcool, et volatile à 100°. C’est un 
homologue de la glycolamide et rie la lactamide. 
M. Duvillier essaya ensuite de préparer l’éthylisooxy- 
valérate d’éthyle. Pour cela il fit réagir sur de l’éthvlate 
de sodium une solution alcoolique de bromoisovalérate 
d’éthyle : le produit de la réaction est traité par l'eau ; 
l'éther se sépare, il le sèche et le rectifie. Cet éther 
ainsi obtenu n’a pas un point d’ébullition fixe, et à 
l’analyse il ne correspond pas aux nombres qu’exige la 
théorie pour l’éthylisooxyvalérate d’éthyle. 
Pour déterminer la nature de l’éther qu’il obtient ainsi. 
M. Duvillier le saponifie par la soude , puis sature l’excès 
de base par l'acide sulfurique, ramène à sec et reprend 
la masse par l'alcool. Le sel qu'il retire de la solution 
alcoolique a une composition intermédiaire entre celle de 
l’isovalérate de soude et celle de l’éthylisooxyvalérate 
de soude. L’auteur transforme le mélange en sel de 
zinc qui se précipite à l’état visqueux ; il le sépare et le 
traite par l’alcool. La solution alcoolique abandonnée 
laisse déposer des cristaux, ces cristaux sont purifiés et 
se déposent alors en petits mamelons rayonnés ; ce sel 
est de l’isovalérate de zinc. 
Ce qui refuse de cristalliser dans l’alcool n’est pas de 
