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M. Duvillier eut l'idée de produire le dérivé sulfuré de 
l'acide oxybutyrique ; c’est le corps formé par la substi¬ 
tution d’un équivalent de soufre à l’oxygène de l’oxydrile 
alcoolique de l'acide oxybutyrique. On connaît un 
homologue de l’acide thiooxybutyrique, l'acide thiogly- 
colique , obtenu par Garius en traitant l’acide monochlo- 
racétique parle sulfhydrate dépotasse. Schacht produisit 
de même l'acide thiolactique. Clæsson montra, que dans 
la préparation de l'acide thioglycolique, indiquée par 
Garius, il se produisait toujours une certaine quantité 
d’acide thiodiglycolique. 
M Duvillier traite l’acide bromobutyrique par une 
solution de sulfhydrate de potassium ; il se produit un 
dégagement d'hydrogène sulfuré et du bromure de 
potassium qui se dépose par concentration de la liqueur ; 
on obtient à la fin une matière sirupeuse qui est, comme 
l’a montré M. Duvillier, un mélange de thio-a-oxybutyrate 
de potasse et de thiodi-a-oxybutyrate de potasse. 
Il met le mélange des deux acides en liberté en décom¬ 
posant ces sels de potasse par l’acide sulfurique. Ges 
acides sont solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther; ils ont 
une odeur repoussante. L’auteur jusqu'à présent n’est 
pas parvenu à séparer ces deux acides. 
II. 
Après avoir fait l’étude des dérivés de l’acide a-oxybu- 
tyrique que nous venons de passer en revue, M. Duvillier 
fait une étude semblable des dérivés de l’acide isooxv- 
% 
valérique. 
Tous les dérivés de l’acide valérique que M. Duvillier 
produit ici, ne sont pas les dérivés normaux, les 
homologues vrais de ceux qu’il a préparés avec l’acide 
butyrique ; l’alcool dont il part, en effet, est l’alcool 
amylique de fermentation qui est un iso-alcool primaire ; 
tous les dérivés qu'il en tire appartiennent donc à la 
série isovalérique. 
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