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et de l’alcool amvlique ; ils ont obtenu une certaine 
quantité de silicate d’amyle et de l'alcool éthylique. 
Quoiqu'il en soit, M. Duvillier, en traitant l’éther ainsi 
obtenu par la potasse, saponifie le mélange et obtient 
l’acide méthyloxybutyrique. Pour le purifier, il trans¬ 
forme le sel de potasse qu'il obtient d’abord en sel de 
zinc qu’il traite par l’alcool, le méthyloxybutyrate de zinc 
est soluble dans l'alcool. Dissous dans l'eau puis traité 
par l’acide sulfhydrique, ce sel fournit l’acide méthyloxy¬ 
butyrique pur, qu'on enlève à l'eau par agitation avec de 
l’éther. 
Cet acide est un liquide huileux , soluble dans l’eau, 
l'alcool et l’éther. 
L'auteur passe ensuite en revue les sels de potasse, de 
soude, de baryte, de zinc et d’argent de cet acide ; il 
obtient ces sels de la même façon que les sels corres¬ 
pondants de l'acide éthyloxybutyrique, dont nous avons 
dit quelques mots plus haut ; leurs propriétés sont très- 
voisines de celles des sels de l'acide éthyloxybutjTique. 
Il décrit ensuite les éthers éthylique et méthylique de 
cet acide, éthers qu’il n’a obtenus jusqu’à présent qu’à 
l'état de mélange. 11 les obtient à l'état de pureté en 
traitant en tubes le sel de soude de l’acide, en solution 
dans l'alcool, par l'iodure d’éthyle ou l’iodure de méthyle. 
Le méthyloxybutyrate d'éthvle est un liquide mobile, 
peu soluble dans l'eau , soluble dans l’alcool et l’éther, il 
bout à 159-161°. 
Il prépare aussi le méthyloxybutyrate de méthyle, en 
traitant le méthylate de sodium en solution dans l’esprit 
de bois, par le bromobutyrate de méthyle. Cet éther est 
un liquide mobile , plus léger que l’eau , insoluble dans 
l’eau , soluble dans l'alcool et l’éther. 
L’auteur prépare ensuite l'amide de son acide, la 
méthyloxybutyramide ; il l’obtient en chauffant le 
méthyloxybutyrate de méthyle avec de l'alcool absolu 
saturé d’ammoniaque ; c’est un corps parfaitement 
cristallisé en fines aiguilles ; il est soluble dans l’eau, 
l’alcool et l'éther ; il fond de 72 à 78°. 
