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Wurtz, Friedel, Boulleraw , pour produire l’éthyl-gly- 
colate d’éthyle et l’éthyllactate d’éthyle, homologues du 
corps qu'il veut obtenir, l’éthyloxybuthyrate d’éthyle, M. 
Duvillier décrit le procédé qu'il emploie pour préparer 
cet éther. C’est un procédé analogue à celui suivi par M. 
Wurtz pour produire l’éthyllactate d’éthyle. Il consiste à 
faire réagir le bromobutyrate d’éthyle sur lethylate de 
sodium. 
L’acide butyrique, traité en tube parle brome, fournit 
l’acide bromobutyrique ; celui-ci, chauffé sous pression 
avec de l'alcool, donne le bromobutyrate d'éthyle. Ce 
corps, traité par l’éthylate de sodium , obtenu en faisant 
dissoudre du sodium dans de l'alcool absolu, donne du 
bromure de sodium et de l’éthyloxybutyrate d’éthyle ; le 
produit de la réaction est repris par l’eau qui sépare 
l’éther ; on le sèche et on le rectifie ; il passe à la distil¬ 
lation de 166° à 170°. Cet éther est plus léger que l'eau, 
très-mobile, peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool 
et l'éther, il possède une odeur agréable. 
Acide êthyloxybutyrique. — Heintz a préparé un 
homologue de cet acide , l’acide éthlyglycolique, en trai¬ 
tant l’éthylate de sodium par l’acide monochloracétique ; 
il a obtenu de la même façon les acides méthylglycoli- 
que, amylglycolique, phénylglÿcolique. M. Wurtz obtient 
un autre homologue, l'acide éthylactique en saponifiant 
l’éthyllactate d’éthyle par la potasse. 
M. Duvillier pour préparer l’acide êthyloxybutyrique 
part, comme dans le procédé de M. Wurtz, de l’éthyloxy- 
butyrate d’éthyle obtenu précédemment. Il traite cet 
éther dans un appareil à reflux, par son volume d'alcool 
et de potasse caustique à 40°, en chauffant quelques 
heures. Il chasse ensuite l’alcool, sature la liqueur par 
l’acide sulfurique et l'évapore au bain-marie. Le résidu 
est traité par l’alcool pour en séparer le sulfate de potasse 
insoluble. La solution alcoolique fournit l’éthyloxybuty- 
rate de potasse, sel très-soluble, déliquescent. 
Ce sel de potasse, en solution dans l'eau, est traité par 
