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que celui de M. Duvillier ait pu être fait au milieu d’un 
pareil encombrement. On comprendra sans doute un jour 
tous les résultats qu'on peut attendre des Facultés de 
province , et on lesdotera alors comme elles le méritent ! 
Cette thèse a été accueillie avec toutes les félicitations 
du Jury. Elle se recommande non pas seulement par les 
nombreux faits nouveaux qui y sont décrits, mais par les 
conséquences et les nombreux résultats qu’elle peut 
amener, point que l'auteur, croyons-nous, ne s’est pas 
assez attaché à faire ressortir. C'est un travail très- 
étendu et qui promet plus encore. M. Duvillier n'est pas 
homme à s’arrêter, la chimie peut fonder sur lui 
beaucoup d’espoir ainsi que le disait il y a deux ans le 
rapporteur du Comité des sociétés savantes, en décernant 
une médaille au jeune préparateur de la Faculté de Lille. 
M. Duvillier a dédié sa thèse au professeur Viollette, son 
premier, son seul maître, et l’a intitulée : Etudes sur les 
dérivés des acides y oxybutyrique et isooxyvalèrique. 
Il l'a divisée en deux parties : la première est consacrée 
à l'étude des dérivés de l'acide y oxybutyrique, et la 
seconde à ceux de l’acide isooxyvalèrique. L'auteur 
passe en revue surtout les dérivés éthérés amidés et 
sulfurés de ces acides. Nous allons essayer d'en donner 
ici un aperçu , en nous attachant surtout aux points les 
plus saillants de ce remarquable travail. 
I. 
L'acide a-oxybutyrique , homologue des acides glyco- 
lique et lactique , étant un acide diatomique et monoba¬ 
sique peut donner avec un même alcool trois séries 
d’éthers ; avec l’alcool ordinaire, par exemple, on peut ob¬ 
tenir : l'oxybutyrate d’éthyle , l'acide éthyloxybutyrique 
et l'éthyloxybutyrate d’éthyle.M. Duvillier décrit d’abord 
l’éthvloxybutyrate d'éthyle, et l’acide éthyloxvbutvrique. 
Èthyloxybutyrate dé éthyle. — Après avoir passé en 
revue les différents procédés suivis par Heintz, Henry, 
