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pendant toute la durée de sa vie , les productions secon¬ 
daires de chacun de ses faisceaux sont dues au cloison¬ 
nement tangentiel des cellules de ses zones cambiales 
et diffèrent plus ou moins du bois et du liber primaire. 
IL — Dans un grand nombre de cryptogames vascu¬ 
laires , la forme primitive des organes est modifiée par 
suite de l'apparition sur leur surface de nouveaux organes. 
Ceux-ci sont d’origine secondaire relativement aux pre¬ 
miers. Ils se mettent en rapport avec eux par l’intermé¬ 
diaire de régions de transition dues à la modification de la 
surface primitive de l’organe support dans le voisinage 
du point d'insertion de l'organe supporté. A cet effet, 
une partie plus ou moins grande de la surface primitive 
du support acquiert de nouvelles lignes de maximum 
d'accroissement qui se fondent supérieurement avec 
celles de l'organe supporté. Ces nouvelles lignes se 
traduisent intérieurement par l’apparition de nouvelles 
lames de bois et de liber dans certaines régions des 
faisceaux primaires du support. Les plus remarquables 
de ces formations secondaires spéciales , celles dont les 
rapports sont les plus faciles à étudier, se rencontrent 
dans les faisceaux du stipe des Sélaginelles lorsque la 
surface de cet organe a été modifiée pour se relier à ces 
appendices secondaires que M. Nægeli nomme porte- 
racines. Nous allons examiner en détail ces porte-racines, 
et les productions secondaires par lesquelles se traduit 
leur action sur les faisceaux du stipe. 
IL — Lorsque la forme d’un rameau du stipe d’une 
Sélaginelle est définitivement caractérisée , que cette 
branche s'est déjà ramifiée dichotomiquement un cer¬ 
tain nombre de fois, que son accroissement et celui de 
ses ramifications est depuis un temps notable exclusi¬ 
vement intercalaire, on voit se former à sa surface, au 
niveau de sa dichotomie, de chaque côté de celle-ci, 
en deux points diamétralement opposés placés dans un 
plan perpendiculaire à celui des rameaux, deux mamelons 
