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rapport au centre de figure de celle tige et aux centres 
de développement a de ses faisceaux primaires, comme la 
zone cambiale Zi de ces mêmes faisceaux. Comme pour 
les produits secondaires de Zi, nous verrons le liber 4 , 
produit par la lame z , plus près du centre C que son bois 
h-i , ce que Ton peut écrire : 
Distance C 4 < Distance C^ < Distance C b-> . 
La zone cambiale z d'un faisceau secondaire du tissu 
fondamental externe de la tige d'un Gnetum est dis¬ 
posée, par rapport au centre de figure C de cet organe et 
aux centres de développement a de ses faisceaux primaires 
comme la zone cambiale Z e de ces mêmes faisceaux. 
Comme pour les produits de cette zone Z e , nous voyons 
le bois secondaire b 2 , produit par la lame z, plus près du 
point C que son liber 4 , ce que l'on peut écrire : 
Distance C < Distance C z < Distance C4 • 
C’est par conséquent la disposition inverse de celle 
que nous avons vue chez les Aralia. 
La zone cambiale z d’un faisceau secondaire de racine 
de Beta est disposée par rapport au centre défiguré C de 
cet organe, et aux centres de développement a de son 
unique faisceau primaire polyeentre comme une des 
zones cambiales Z de ce faisceau. De même que pour les 
produits de la lame cambiale Z , le bois secondaire b 2 , 
produit par la lame z est plus rapprochée du point C que 
le liber correspondant / 2 - , ce que l'on peut écrire : 
Distance C< Distance Cz < Distance C4- 
Ces trois exemples suffiront , je pense , pour bien faire 
comprendre Y application de la règle énoncée ci-dessus (1). 
(1) Quelques exemples tirés de la structure des tiges des Nyctaginées , 
des Mélastomacées , des Crassulacées , des Pipéracées, de quelques Mono- 
cotylédonées à tiges croissant en diamètre, pourraient peut-être embarrasser 
les anatomistes peu au courant de la Théorie du Faisceau. Dans ces plantes , 
en effet, au milieu d’une couronne continue d’apparence ligneuse , on ren¬ 
contre des ilôts libériens caractérisés par des cellules grillagées. 11 y a là , 
