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nous amènent à cette conclusion* qu'un tissu doit être 
défini par son origine et sa position. Son aspect n’in¬ 
dique que le rôle physiologique spécial qu'il remplit dans 
l’exemple étudié. 
51. Fragment d'une section transversale d'un faisceau 
tétracentre de racine de Tlialictrum pavum. Ce frag¬ 
ment correspond exactement à la partie figurée fig. 49. 
B 2 Bois secondaire consistant en quelques vaisseaux et 
en parenchyme ligneux. L 2 Liber secondaire formé en 
majeure partie de parenchyme libérien. T 2 Tissu fonda¬ 
mental secondaire à éléments fibrifiés. (Très-souvent les 
fibres primitives de la région y de ce faisceau prennent 
le même aspect). R. liège jouant pour un temps le rôle de 
parenchyme libérien , comme cela se voit très fréquem¬ 
ment dans les racines : préparations de MM. de Guerne, 
Lignier, Duponchelle. 
52. Schéma de la section transversale d'un faisceau 
monocentre complet dont le point a ne coïncide pas 
avec le point y. Cette figure montre la position que 
doivent occuper les zones cambiales. 
53. Même schéma que la figure 52, mais après la 
production du bois secondaire et du liber secondaire. 
B 2i Bois secondaire interne, 7 A zone cambiale interne, 
L 2i liber secondaire interne. B 2e Bois secondaire externe. 
L 2e Liber secondaire externe. 
54. Section transversale d’un faisceau monocentre de 
tige de Bryonia dioïca montrant le développement com¬ 
plet d’un faisceau monocentre. Les premiers éléments du 
bois secondaire interne B 2i sont à l’état de parenchyme 
ligneux. Préparations et dessins de M. Lignier, 
55. La région interne de la section transversale 
d'un faisceau monocentre de tige de Tecoma radicans. 
Le liber secondaire L 2 i et le liber primaire X sont écrasés 
contre le tissu fondamental interne. Dans un grand 
nombre d'organes à faisceaux monocentres l'écrasement 
des masses libériennes À et L 2 i est assez complet pour 
que leur présence soit passée inaperçue. 
