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SUR UN NOUVEAU MODE 
DE 
FORMATION DE L’ACIDE DIMÉTHYLACRYLIQUE 
Par E. DUVILLIER, 
Docteur ès-sciences, Maître de Conférences de Chimie 
à la Faculté des Sciences de Lille. 
Lors de la réunion à Paris de l’Association française 
pour l'avancement des Sciences, j'ai indiqué (1) qu'il 
m’avait été impossible jusque là d’obtenir pur les acides 
éthyliso - oxyvalérique et méthyliso-oxyvalérique en 
traitant soit le bromoisovalérate d’éthyle par l’éthylate 
de sodium , soit le bromoisovalérate de méthyle par le 
méthylate de sodium à cause de la formation d’une 
réaction secondaire. 
Je suis parvenu, depuis, à déterminer la nature du 
corps qui prend naissance en même temps que les acides 
éthyliso-oxyvalérique et méthyliso-oxyvalérique dans 
leur préparation, et je suis arrivé à trouver que ce corps, 
comme je le démontrerai ultérieurement, est de l’acide 
diméthylacrylique, c’est-à-dire un isomère de l'acide 
angélique. 
L'acide diméthylacrylique se forme en même temps que 
l’acide éthyliso-oxyvalérique lorsqu'on traite le bromoi¬ 
sovalérate d’éthyle par l’éthylate de sodium en solution 
dans l'alcool absolu ; il se forme d’une part de l’éthyliso- 
oxyvalérate d’éthvle et du bromure de sodium , comme 
le montre la formule suivante : 
CH 3 GH 3 
G H 3 G H 3 
\/ 
GH 
I U- G 1 2 H 5 . O Na = Na Br 
CH. B r - 
\/ 
GH 
G H. O G 2 H 5 
G O. OC 2 H 3 
Bromoisovalérate d’éthyle. 
I 
CO. OC 2 H 3 
Ethyliso-oxyvalérate d’éthyle. 
(1) Association française pour l’avancement des Sciences, Congrès de 
Paris , 1878 , p. 439. 
