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et d’autre part du diméthylacrylate d’éthyle, du bromure 
de sodium et de l’alcool ; cette réaction peut se repré¬ 
senter par l’équation suivante : 
G H 3 G H 3 
\/ 
CH 
G H 3 G H 3 
\ 
G 
I n-G 2 H 5 . ONa =Na B r -H C 2 H 5 .0H4- Il 
G H. B r GH. 
i i 
C O. O C 2 H S CO.OC s H 5 
Bromoisovalérate d’éthyle. Diméthylacrylate d’éthyle. 
Après quelques heures d'ébullition au réfrigérant à 
reflux la réaction est terminée. On distille l’alcool, puis 
on ajoute de l'eau au résidu, le bromure de sodium se 
dissout et l’éther se rassemble à la partie supérieure du 
liquide, on le sépare, on le sèche et on le distille. On 
recueille ce qui passe entre 155° et 190°. 
L’éther ainsi obtenu ne se laisse pas purifier par des 
distillations fractionnées. 
Soumis à l'analyse , ce corps a fourni des nombres qui 
indiquent que l’éther obtenu est un mélange dont la com¬ 
position est intermédiaire entre celle de l’éthyliso-oxy- 
valérate d’éthyle et celle du diméthylacrylate d’éthyle, 
comme le montre le tableau suivant : 
Calculé. 
Trouvé. 
Calculé. 
G 9 H 18 O 3 
I 
II 
III 
G 7 H 12 O 2 
G 
61,99 
63,22 
63,12 
63,43 
65,62 
H 
9,76 
10,01 
10,38 
9,92 
9,38 
0 
28,25 
25,00 
100,00 
100,00 
Pour retirer de ce produit l’acide diméthylacrylique 
qui s’y trouve à l’état d’éther éthylique , on le saponifie à 
l'aide d’une solution de potasse additionnée de son vo¬ 
lume d'alcool ; puis on chasse l’alcool, on neutralise 
exactement 1 excès de potasse par l’acide sulfurique, on 
