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ajoute une quantité convenable de sulfate de zinc pour 
faire la double décomposition avec les sels organiques 
de potasse, on évapore à sec au bain marie et on reprend 
par l’alcool. L’éthyliso-oxyvalérate, le diméthylacrylate 
et une petite quantité d’isovalérate de zinc se dissolvent. 
On chasse l’alcool et on décompose par l'acide sulfurique 
étendu les sels de zinc solubles dans l'alcool. O 11 reprend 
par l'éther et on obtient, après avoir chassé ce dissolvant, 
un liquide qui laisse déposer à basse température des 
cristaux incolores , transparents d’acide diméthylacry- 
lique. 
Ces cristaux sont peu solubles dans l’eau, mais ils sont 
très solubles dans l'alcool et l’éther. 
Soumis à l'analyse , ils ont fourni des nombres qui con¬ 
duisent à la composition de l’acide diméthylacrylique : 
Calculé. 
Trouvé. 
C s 
60,00 
59,75 
H 8 
8,00 
8,56 
O 2 
32,00 
100,00 
Cet acide, neutralisé par la baryte, la liqueur évaporée 
à sec et le résidu chauffé à 120° fournit un sel de baryte 
qui a la composition du diméthylacrylate de barium : 
Calculé. Trouvé. 
B a 48,89 40,64 
La formation de l'acide diméthylacrylique en faisant réa¬ 
gir l’éthylate de sodium sur le bromoisovalérate d’éthyle 
est assez analogue h la formation de l’acide crotonique 
que Hell et Lauber (1) ont obtenu en faisant réagir une 
solution de potasse dans l’alcool absolu sur le bromobu- 
tyrate d’éthyle. 
Cet acide diméthylacrylique est identique avec l'acide 
(1) Deutsche chemische Qesellschaft, t. VII, p. 560. — 1814. 
