— 270 — 
application à la nouvelle ammoniaque que l’industrie de 
l’alcool de betteraves est appelée à produire en grande 
quantité. 
Notre première pensée fut d’examiner les caractères 
du carbonate et du chlorhydrate de trimél hylamine et la 
solubilité du chlorure de potassium et du bicarbonate de 
potasse dans des dissolutions aqueuses des premiers sels, 
en vue d’utiliser, si possible, les propriétés qui allaient 
se révéler à la transformation par voie humide du chlo¬ 
rure de potassium en bicarbonate, par l’intermédiaire de 
la triméthylamine et de l’acide carbonique. En effet, les 
expériences de MM. Schlœsing et Rolland, pour ne pas 
remonter au-delà de 1855, sur la double décomposition 
entre le bicarbonate d'ammoniaque et le sel de cuisine, 
n’avaient-elles pas donné lieu, entre les mains de 
M. Solvay, à un remarquabte procédé de fabrication de 
la soude ? — Pourquoi le même principe appliqué à la 
préparation de la potasse resterait-il irréalisable ? 
L’expérience, confirmant le raisonnement, avait appris 
que, dans les conditions spéciales de concentration dans 
lesquelles on doit se tenir pour éviter les pertes sérieuses 
de sels potassiques, la solubilité du chlorhydrate d’ammo¬ 
niaque est beaucoup trop faible pour servir de base à un 
procédé industriel. Mais, si, par circonstance, la solubilité 
du chlorhydrate de triméthylamine était notablement plus 
grande que celle du sel ammoniacal correspondant et si, 
par surcroît, les sels potassiques n’étaient que faiblement 
solubles dans l'eau-mère, nous nous trouverions, de fait, 
en présence d'un ensemble de conditions favorables pour 
créer pour la potasse un pendant à la fabrication de la 
soude par l'ammoniaque, comme nous en avions déjà 
installé un par le procédé de Leblanc. 
L'expérience a confirmé notre attente. 
Dès le mois suivant, les conditions chimiques de la 
nouvelle méthode étaient arrêtées, et pour constater 
officiellement ce premier point, une demande fut déposée 
le 13 septembre , pour obtenir un brevet d’invention 
pour la transforïnation du chlorure de potassium en 
