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9 e Expérience. — Pour empêcher le départ de l’acide 
carbonique, on a chauffé, en tube scellé, à 113—115°, un 
mélange de bicarbonate de potasse et de ch'orhydrate de 
trimôthylamine. Dans ces conditions on n’a constaté 
aucune rétrogradation. En ouvrant le tube refroidi, il 
n’y avait aucune pression à l’intérieur. Donc, il suffit de 
maintenir en présence la totalité du gaz GO 2 pour donner 
au mélange toute la stabilité désirable et éviter la rétro¬ 
gradation. 
Ces dernières expériences indiquent suffisamment que 
la solution du problème de la transformation du KG1 en 
bicarbonate doit être cherchée en se maintenant à la 
température ordinaire. Revenons donc à l'expérience 
N° 3 dans laquelle la décomposition du KC1 a été portée à 
45 % et cherchons la cause qui l’a retenue à ce taux. 
chapitre v. — Influence des eaux-mères 
sur la marche de la réaction. 
10 e Expérience. — Elle est faite à l’instar de la 
troisième en la modifiant comme suit : Après avoir saturé 
de CO-jusqu'à refus d'absorption, 1 éq. de MO GO 2 tenant 
en suspension 1 éq. de KG1, et après avoir laissé le 
mélange salin se réunir, on a décanté l'eau-mère pour 
la remplacer par de nouvelles quantités de MO GO 2 , 
proportionnées au IvCl indécomposé, en se basant sur ce 
fait d’observation révélé par l'expérience N° 3, que le 
mélange de 1 éq. de MO GO 2 1 éq. KC1 donne lieu à 
une décomposition représentée par les 45 centièmes du 
KG1 en présence. Ces additions répétées ont donc pour 
but de décomposer successivement les 0,45 des fractions 
décroissantes deKCl contenu dans le résidu. 
En appliquant le calcul, et pour ne pas faire un 
nombre indéfini d'additions succesives de plus en plus 
petites, on trouve qu’avec quatre additions, par exemple, 
la réaction doit pouvoir être portée à 90.2 % et qu’avec 
six additions , elle atteindrait 97 °/ 0 . Dans ce dernier cas ; 
la quantité de MO GO 2 à employer représente 2 éq. 22. 
