— 374 — 
Ce résultat favorable a été atteint dans les expériences 
10, 11 et 14, à la faveur d’un excès d’amine carbonatée 
correspondant au moins au degré de sous-sesquicar- 
bonate. 
Nous croyons donc être fondés, en décomposant 
comme suit les différentes phases de la réaction, bien 
qu’elles soient, en réalité, superposées et simultanées. 
1° Action de CO 2 sur MO jusqu’au terme de sesqui- 
carbonate. 
2° Double décomposition entre le sesqui-carbonate et 
le KC1, avec production de bicarbonate de potasse, de 
chlorhydrate et de sous sesquicarbonate de triméthyla- 
mine. (Exp. n° 14). 
3° Réaction rétrograde partielle entre le chlorhydrate et 
le bicarbonate de potasse avec formation éphémère de 
bicarbonate de triméthylamine. (Exp. n° 4). 
4° Dédoublement du bicarbonate de triméthylamine 
instable en ga 3 CO 2 et en un carbonate inférieur. ( Même 
exp.). 
5° Partage du CO 2 libéré : une partie régénère du 
sesquicarbonate de triméthylamine et l’autre se porte 
sur le KC1 -de rétrogradation, issu de la phase 3°. 
6° Double décomposition entre le sesquicarbonate 
régénéré et les dernières portions de KC1, etc., jusqu’au 
complet équilibre. 
Telles semblent être les phases par lesquelles passent 
les éléments premiers MO-f-KCl-i-nCO 2 dont les rôles à 
première vue paraissent des plus simples, mais dont le 
jeu s’exerce néanmoins entre des affinités différentes et 
contraires. 
4 e SECTION. 
chapitre i. —Eaux - Mères. 
Nous désignons ainsi le liquide au sein duquel le KC1 
s’est transformé en bicarbonate de potasse. 11 a déjà 
souvent été question de l'eau mère dans les pages précé¬ 
dentes. Nous allons compléter ces premières indications. 
Gomme il est facile de le prévoir, l’eau mère repré- 
