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qui joue le rôle de matrice, avait été jusqu’ici mal compris 
en ce qui concerne le Bothriocéphale ; cet appareil se 
termine d'un côté par le pavillon et le tube à vitellogène 
et de l’autre côté par un pore spécial qui assure la ponte. 
Chez le Leuckartia, une déchirure permet l’expulsion 
des œufs ; l’invagination qui s’observe à côté de la ma¬ 
trice n’aboutit pas et n'atteint jamais le parenchyme 
central. 
SPERMATOZOÏDES ET SPERMIDüCTE. 
Ce sont bien des spermatozoïdes comme je l’ai déjà dit, 
qui simulent une paroi autour de 1 amas formé par les 
œufs. La poche péniale est surmontée , chez la Ligule , 
par un bulbe semblable à celui du Bothriocéphale et du 
Schistocéphale ; un court faisceau de libres prolonge ce 
bulbe : il est susceptible de se transformer en entonnoir 
pour recevoir les produits mâles. Chez le Leuckartia , 
où le spermiducte est bien développé, les cellules des 
parois s’étirent et se transforment en un réseau qui per¬ 
met l'entrée directe des spermatozoïdes. Le pavillon 
n’avait pas été reconnu chez le Bothriocéphale large , et 
les cellules musculeuses qui 1 entourent avaient été 
prises pour des glandes. 
CORDONS NERVEUX. 
Les mailles de ces organes , observées chez cer¬ 
taines espèces, nous paraissent dues à une transfor¬ 
mation des cellules nerveuses. On ne les observe pas 
quand ces éléments sont intacts. On peut facilement s as¬ 
surer de la continuité des éléments de ces cordons avec 
ceux des tissus ambiants. 
De grosses cellules entourent très souvent les tubes 
chez les Cestodes. Je les ai indiquées pour le spermiducte 
de certaines espèces. Je les ai retrouvées autour des 
vaisseaux, surtout chez la Ligule ; chez le Bothriocéphale, 
on les voit aussi sur les parois du tube-matrice. 
