Physiologie. 
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Nicht alle Blattarten verhalten sich so; es gibt auch solche, die 
nur eine geringe positive Wärmetönung aufweisen, wie z. B. die 
von Canna sp., oder die sich minimal erwärmen, z. B. die von Tra- 
descantia viridis, Hedera Helix, Bergenia sp., Abies excelsa und 
Brassica (Kohlköpfe). Nach den gewonnenen Erfahrungen scheinen 
die Blätter zahlreicher monokotyler Gewächse, dene immergrüner 
Pflanzen und überhaupt solcher, die sich in abgetrenntem Zustande 
durch lange Haltbarkeit auszeichnen, gewöhnlich nur mässige oder 
minimale Wärmemengen zu produzieren. 
Ihnen reihen sich die untersuchten Knollen (, Solanum tuberosum ) 
und Früchte an ( Ligustrum vulgare, Pirus communis). 
Bei den sich stark erhitzenden Blättern steigt die Temperatur 
sehr rasch und erreicht häufig schon innerhalb eines halben oder 
ganzen Tages Werte, die von der oberen Temperaturgrenze des Lebens 
nicht weit entfernt liegen. Die Temperatur kann dann noch weiter 
steigen, sogar über die erwähnte Grenze hinaus, fällt hierauf einige 
Zeit, um sich wieder zu erheben und schliesslich dauernd auf die 
Temperatur des Versuchsraumes zu sinken. Man erhält so, voraus¬ 
gesetzt dass man mit genügend viel Material von sich stark erwär¬ 
menden Blättern arbeitet, eine zweigipflige Temperaturkurve. Die 
beiden Gipfel können annäherend gleich hoch oder es kann der 
erste Gipfel höher oder tiefer als der zweite sein. 
Wenn man den Versuch etwa nach 12—15 Stunden, wo die 
obere Temperaturgrenze des Lebens noch nicht aber bald erreicht 
ist, unterbricht, so sind die Blätter noch frisch und lebendig und 
können — auf Wasser gelegt — noch tagelang weiter vegetieren. 
Auf ihrer Oberfläche findet man kaum vielmehr Bakterien als vor 
Beginn des Versuches; eine Vermehrung hat so gut wie nicht 
stattgefunden; es muss also die bedeutende Wärmeproduktion von 
den lebenden Blättern selbst ausgegangen sein, und die vorhan¬ 
denen Bakterien und Pilzsporen können dabei, wenn überhaupt 
eine, so doch nur eine ganz untergeordnete Rolle gespielt haben. 
Das erste Temperaturmaximum muss also der Hauptsache nach auf 
die Blattatmung zurückgeführt werden. 
Ist die obere Temperaturgrenze des Lebens erreicht, so sterben die 
Blätter ab, und nun beginnt die Temperatur gewöhnlich zu sinken. 
Auf den abgestorbenen Blättern finden die Bakterien, Spross- und 
Schimmelpilze nunmehr günstige Ernährungsbedingungen, vermeh¬ 
ren sich rapid und da sie dabei Wärme in bedeutender Menge pro¬ 
duzieren, so stiegt die Temperatur wieder an und fällt dann, 
sobald die Entwicklung der Mikroorganismen ihren Höhepunkt 
überschritten hat, wieder ab. Das zweite Temperaturmaximum ist 
daher auf die Tätigkeit der Pilze zu setzen. Dabei können auch 
enzymatische Prozesse und andere chemische Wandlungen post¬ 
mortaler Art mitwirken, und solche chemische Prozesse dürften 
wohl auch eine Rolle spielen, wenn Blätter, die bei ihrer Wärme¬ 
produktion vom Tode ereilt wurden, sich nach ihrem Tode einige 
Zeit noch höher erwärmen, bevor die Mikroorganismen mit ihrer 
Wärmebildung eingesetzt haben. Soll die Selbsterwärmung den ge¬ 
schilderten Verlauf nehmen, so dürfen die Pflanzen nicht nass 
sein; denn frische benetzte Blätter erwärmen sich viel langsa¬ 
mer als frische unbenetzte, da das Wasser die Wärme rascher 
fortleitet, die Spaltöffnungen verschliesst und dadurch die Atmung 
behindert. 
Es hat sich ferner herausgestellt, dass Blätter, unter Wasser 
gehalten, schon bei viel niederer Temperatur absterben als in 
