Physiologie. — Bacteriologie. 
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A. Die bisher angewandten Methoden bei proteolytischen Spal¬ 
tungen. 
B. Die Formoltitrierung (Prinzip der Methode; Untersuchungen 
von Schiff, Einfluss der Wasserstoffionenkonzentration; Einfluss der 
Flüssigkeitsmenge; Anwendung von 5-Barytlauge oder £-Natronlauge; 
Uebelstände der Methode). 
C. Beispiele von der Anwendung der Formoltitrierung (Spal¬ 
tung einzelner Polypeptide; Spaltung von Polypeptidmischungen; 
Spaltung von Proteinstoffen). 
D. Experimenteller Teil (Ausführung der Titrierungen; Unter¬ 
suchung einer Reihe von Aminosäuren und ähnlichen Verbindungen, 
die sich normal bei der Formoltitrierung verhalten: Glycin, Alanin, 
Leucin, Asparaginsäure, Harnstoff, Glutamin, Histidin u. a.; Unter¬ 
suchung von Verbindungen, deren Titrierung eigenartige Verhält¬ 
nisse darbietet: Phenylalanin, Prolin, Tyrosin u.s.w.; Untersuchung 
von Glycylglycin und Glycinanhydrid; Spaltung einer Polypeptid¬ 
mischung und einiger Proteinstoffe.) 
Anhangsweise wird das Verhalten der Harnsäure bei der For¬ 
moltitrierung behandelt. O. Damm. 
Burri, R., Eine einfache Methode zur Reinzüchtung 
von Bakterien unter mikroskopischer Kontrolle des 
Ausgangs von der einzelnen Zelle. V. M. fCentr. für Bakt. 
2. XX. p. 95. 1907.) 
Burri, R„ Zu Prof. P. Lindners Bemerkungen über 
meine Vorläufige Mitteilung betr. die Tuschepunkt¬ 
kultur (ebenda XXI. p. 80. 1908.) 
Verf. beschreibt als einfache und zuverlässige Methode zur 
Bakterieneinzelzellkultur folgende „Tuschepunktkultur”: Mit Wasser 
im Verh. 1:10 verdünnte flüssige Tusche (Günther Wagners 
flüssige Perltusche) wird zu 5 oder 10 ccm in Reagenzgläsern abge¬ 
füllt und im Autoklaven sterilisiert. Die schwarze Flüssigkeit impft 
man mit dem Bakterienmateriale und bringt sie empirisch derart 
auf eine bestimmte Keimzahl, dass ein kleinster Tropfen durch¬ 
schnittlich einen Keim enthält. Solche Tröpfchen von 0,1 bis 0,2 mm 
Durchmesser werden mittels steriler Zeichenfeder in regelmässiger 
Anordnung auf die Oberfläche einer frisch gegossenen und wieder 
erstarrten Gelatineschicht gebracht, wo sie nach einigen Secunden 
eintrocknen und mit abgeflammtem Deckglas bedeckt. Man kann 
nun die einzelnen Punkte bei starker Vergrösserung auf die 
Anzahl der eingeschlossenen Keime prüfen und sie bei zusagendem 
Ergebnis kennzeichnen. 
Die weitere Behandlung richtet sich nach der vorliegenden 
Bakterienart. Ist sie gelatinewüchsig und obligat anaerob, so lässt 
man das Deckglas liegen und impft die sich aus der Einzelzelle 
entwickelnde Kolonie ab, verlangt sie höhere Temperatur, so über¬ 
trägt man das Deckglas auf eine etwas vorgetrocknete Agarschicht, 
wobei der im Tuschepunkt enthaltene Einzelkeim mit übertragen 
wird. Will man die Einzelzelle zum Ausgangspunkt einer flüssigen 
Kultur machen, so bringt man auf die betr. Stelle des abgehobenen 
Deckglases ein Tröpfchen Nährlösung und kittet das Deckglas auf 
einen hohlgeschliffenen Objektträger. 
Zu dieser vorläufigen Mitteilung Burris hat Lindner eine 
„Bemerkung” veröffentlicht (Centr. für Bakt. XX. 342), in der 
er der Meinung Ausdruck gibt, Burri habe seine seit Jahren 
