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Bacteriologie. 
eingeführte „Tröpfchenkultur” nicht gekannt, er hält den von 
Burri eingeschlagenen Weg für umständlich gegenüber der ein¬ 
fachen Methode, das Vorhandensein einer Einzelzelle im hängenden 
ungefärbten Tröpfchen, das auf das Deckglas aufgetragen wird, 
nachzuweisen. 
Die Richtigkeit dieser Behauptung verneint Burri in seiner II. 
Mitteilung, 'wenigstens für kleinere Formen; da, wo die Tröpfchen¬ 
methode zufolge der Kleinheit der Organismen versage, erweise sich die 
Tuschepunktkultur als vollkommen zuverlässig. Der Hauptgrund dieses 
Erfolges liege in der bei letzterem Verfahren in Anwendung gebrach¬ 
ten Abtrennung und Mikroskopierung kleinster Mengen des keim¬ 
haltigen Mediums; einmal Hessen sich so minimale Mengen, wie 
man sie mit der Federspitze auf die Gelatine bringen kann, über¬ 
haupt nicht auf Glas übertragen und wenn das wirklich der Fall 
wäre, wurde der bei Anwendung von klarer Aufschwemmung auf 
Glas entstehende Punkt so klein sein, dass er dem unbewaffneten 
Auge verborgen bleibe. 
Verf. glaubt, dass das seiner Tuschepunktkultur zugrunde lie¬ 
gende Prinzip ein wichtiges Hilfsmittel zur Förderung von Ver- 
erbungs-, Variations und Mutationsfragen im Reiche der Bakterien 
und anderer kleinsten Wesen bilden wird und auch zur Gewinnung 
von rein gezüchteten Gärungsbakterien eine praktische Bedeutung 
habe. Bredemann (Marburg). 
Dominikiewicz, M., Zur Frage über die Einheit der Zusam¬ 
mensetzung und Herstellungsw^eisen von Nährsubstraten 
für Bakterien. Bestimmung von Agar-Agar und Gelatine 
in bakteriellen Substraten. (Centrbl. Bakt. XLVII. p. 666. 
1908.) 
Zur Herstellung von Nährsubstraten von stets einheitlicher Zu¬ 
sammensetzung empfiehlt Verf. das Vorrätighalten konzentrierter 
genau neutralisierter (Vorversuch durch Titrierung abgemessener 
Mengen) Lösungen, z. B. konzentrierter Fleischbouillon und konzen¬ 
trierter Agar- bezw\ Gelatinelösungen, die zur jedesmaligen Herstel¬ 
lung des Nährbodens miteinander zu vermischen sind. Diese Nähr¬ 
böden würden die Menge der Bestandteile sowie den Alkaleszens- 
grad immer ziemlich genau in gleicher Weise enthalten. Den 
Gehalt der konzentrierten Agarlösung bestimmt man durch Fällen 
der verflüssigten Gallerte mit Alkohol und Wägen auf tariertem 
Filter nach Trocknen bis zum konstanten Gewficht. Der Gehalt der 
konzentrierten Gelatinelösung wird in 2 bis 5 gr. Gallerte durch 
Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl ermittelt unter Berücksichti¬ 
gung, dass die Gelatine rund 18% N enthält. 
Bredemann (Marburg). 
Eisenberg, P., Ueberdie Thermoresistenz der vegetativen 
Formen der aeroben Sporenbildner. (Centr. Bakt. 1. 
XLVIII. p. 187. 1908.) 
Angestellte Versuche ergaben, dass die vegetativen Formen 
des Bacillus anthracis eine nicht unbeträchtliche Resistenz gegen 
Hitze an den Tag legen können. Nach einer Erhitzungsdauer von 
15 Minuten auf 70° gingen noch zahlreiche Keime an, nach einer 
solchen von 15 Minuten auf 80° w r eniger und nach fünfminutigem 
Erhitzen auf 90° ganz vereinzelte, nach 5 Minuten bei 98° w T aren 
alle Keime abgetötet. Die Resistenz der vegetativen Formen war 
