Physiologie. 
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wenn man das Benzaldehydcyanhydrin mit Wasserdämpfen destilliert. 
Das käufliche Bittermandelöl ist daher inaktiv und das frische Bitter¬ 
mandelwasser enthält freie Blausäure, die durch den Benzaldehj^d 
allmählich wieder gebunden wird. 
Rosenthaler hält die von Feist versuchte Beweisführung der 
primären Entstehung des Benzaldehydcyanhydrins für unzulässig. 
Es sei sehr wohl denkbar, dass das Amygdalin durch Emulsin in 
Glykose, Benzaldehyd und Blausäure zerfalle und dass letztere 
beiden Bestandteile unter dem Einfluss des Emulsins zu optisch 
aktivem Benzaldehydcyanhydrin zusammentreten; dass diese Syn¬ 
these in der Tat vor sich gehen kann, bewies Rosenthaler experi¬ 
mentell. Den Einwand Feists (p. 509), dass man nicht annehmen 
könne, dass d-Benzaldehydcjmnhydrin durch Emulsin vollständig 
gespalten werde, wenn es umgekehrt sogar durch dasselbe aus 
seinen Komponenten gebildet werde, hält Rosenthaler nicht für 
stichhaltig, weil der Anteil des Emulsins, der das Amygdalin 
hydrolisiert, nicht mit demjenigen identisch sei, der die Synthese 
des Benzaldehydcyanhydrins beeinflusse, w r ie er experimentell be¬ 
weisen konnte. 
Die primäre Entstehung des d-Benzaldehydcyanhydrins hält 
Rosenthaler übrigens nicht für ausgeschlossen, nur sei der Beweis 
dafür durch Feist nicht erbracht. BredemanR (Marburg). 
Hildt, L., L. Marchlewski und I. Robel. Ueber die Um 
Wandlung des Chlorophylls unter dem Einfluss von 
Säuren. (Bullet, internat. de l’Academie des Sciences de Cracovie. 
1908. Heft 4. p. 247-261.) 
Die Verf. liefern in der vorliegenden Arbeit Gründe für die 
Behauptung, dass Chlorophyllan, Phäophytin und Phyllogen iden¬ 
tische Substanzen sind. Die beiden letzterwähnten Körper entstehen 
aus den Chlorophyllpräparaten durch Säureeinwirkung bei niederer 
Temperatur und enthalten kein Phyllocyanin, bezw. Abbauprodukt der 
Chlorophylle, welches den ätherischen Lösungen von 15°/ 0 Salzsäure 
entzogen wird. Geringe Mengen solcher stärker basischer Produkte 
enthalten aber die Phyllogene der Akazienblätter, wobei allerdings die 
Bildung von Phyllocyanin durch Säure von der genannten Konzen¬ 
tration auch sekundär aus dem Phyllogen erfolgt sein kann. Chlo¬ 
rophyllan wird bei höheren Temperaturen erhalten und kann den¬ 
noch Zersetzungsprodükte enthalten. Durch die Entdeckung solcher 
Phyllogene, welche bei Behandlung mit 15% Salzsäure sich so wie 
Chlorophyllan verhalten und durch die Möglichkeit auch genuines 
Chlorophyllan von dem stärker basischen Bestandteil zu befreien, 
wird der prinzipielle Unterschied zwischen beiden Körperreihen be¬ 
seitigt. Aus den erwähnten Gründen ist aber gewöhnlich das Phyl¬ 
logen einheitlicher als Chlorophyllan. Die Verf. schlagen vor für 
die genannten Substanzen bloss den von Hoppe-Sevler eingeführten 
einheitlichen Namen Chlorophyllan beizubehalten, um unnötige Ver¬ 
wirrung in der Chlorophyllchemie zu vermeiden. 
Für die einheitlichen Säurederivate der beiden verbreitetsten 
Chlorophylle könnten die von Ts wett vorgeschlagenen Bezeichnungen 
« und ß Chlorophyllan akzeptiert werden. Die Lezithinkonzeption 
des Chlorophyllans muss endgültig fallen. 
Ahornblätter mit Alkohol extrahirt, gaben ein Extrakt, das mit 
Salzsäure behandelt schliesslich eine kleine Menge eines in Chloro¬ 
form leicht löslichen Phyllogens lieferte, welches auch nach wochen- 
