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Bacteriologie. 
Leistungsfähigkeit. Beide Methoden erwiesen sich als ausserordentlich 
einfach, bequem und sicher arbeitend. Die Methode von R. Burri 
in vereinfachter Form ist folgende: Man sterilisiert starke Glasröhren 
von der Grösse der gewöhnlichen Reagenzröhrchen, die an beiden 
Enden mit Wattepfropfen verschlossen sind, im Heissluftschranke, 
ersetzt den einen Watteverschluss durch einen sterilen Gummi¬ 
stopfen, beschickt das Röhrchen mit dem in einem andern Röhrchen 
vorher verflüssigten und geimpften Nährboden und lässt den Inhalt 
durch Einstellen in kaltes Wasser erstarren. Nach erfolgter Entwick¬ 
lung der Kolonien wird der Gummistopfen entfernt, der Agarcy- 
linder herausgleiten lassen und mittels Fliesspapier abgetrocknet. 
Dann wird der Agarcylinder mit sterilem Messer in Scheiben von 
1—2 mm Dicke zerschnitten, diese in eine sterile Petrischale über¬ 
tragen und durch einen Schnitt in der Richtung der abzuimpfenden 
Kolonie gespalten, ohne die Kolonie mit dem Messer zu berühren. 
Die von Burri modifizierte Methode von J. H. Wright zur 
Züchtung der Anaeroben in flüssigen Nährböden ist folgende: ge¬ 
wöhnliche starke Reagenzgläser werden mit nicht entfetteter Watte 
verschlossen, sterilisiert und mit dem flüssigen Nährboden beschickt. 
Die sterile nicht entfettete Wattebausch wird nach der Impfung des 
ausgekochten flüssigen Nährbodens abgeflammt, das verkohlte aus 
dem Glase herausragende Ende abgeschnitten und ziemlich weit in 
das Glas hineingestossen. Auf diesen sterilen Wattepfropf wird dann 
ein entfetteter hygroskopischer Wattebausch gestossen, man tränkt 
ihn mit je 1 ccm 20°/ 0 ige Pyrogallollösung und 20°/ 0 ige Kalilauge und 
verschliesst das Glas sofort mit einem mit Wasser befeuchteten 
Gummistopfen. Diesen selben Verschluss benutzte Verf. auch mit 
bestem Erfolge für das anaerobe Plattenverfahren: er nahm die 
Röhre entsprechend weiter und führte in den unteren Teil derselben 
einen kleinen als Platte dienenden Glastrog ein, der mit dem festen 
Nährboden beschickt wurde. Die gute Brauchbarkeit dieser Methode 
wies Verf. mit Hülfe der Leuchtbakterien nach, das Leuchten ver¬ 
schwand in der Nährlösung nach bis 2 Stunden, in Strichkul¬ 
turen nach spätestens 72 Stunden und auf Platten je nach der 
Schichthöhe des Nährbodens nach n/ 2 bis 6 Stunden. 
Der II. Teil ist der Lehre von der Anaerobiose gewidmet. Verf. 
gibt zunächst wieder eine historische Uebersicht der verschiedenen 
Anschauungen. Die experimentellen Versuche bringen den Nachweis 
der Unhaltbarkeit der Beijerinck’schen Theorie von der Mikro- 
aerophilie. Verf. bemühte sich völlig sauerstofffreies Impfmaterial in 
völlig sauerstofffreies Nährmedium zu übertragen; er erreichte dies 
durch sein mehrteiliges Zuchtrohr, seitlich aneinander geschmolzene 
Reagenzgläser, die bis zu einer gewissen Höhe mit Nährlösung be¬ 
schickt wurden. Nachdem das erste Röhrchen mit der zu prüfenden 
Bakterienspezies geimpft war, wurde die Sauerstofffreiheit entweder 
durch den oben skizzierten Wright’schen Verschluss allein, oder 
schneller durch vorherige Einimpfung aerober Bakterien erreicht. 
Als Reagens auf Sauerstofffreiheit dienten wieder die Leuchtbak¬ 
terien. Sobald der Sauerstoff verschwunden war, wurde durch Neigen 
des Röhrchensystemes aus dem ersten in das zweite und nach 
einigen Tagen in das dritte Röhrchen übergeimpft u. s. f. Auf 
diese Weise prüfte Verf. den Bac. putrificus und tetani , den 
„bewegl. Buttersäurebacillus” von Grassberger und Schattenfroh (in 
16er Reihen), den sog. unbeweglichen Buttersäurebacillus und 
den Bac. astevosporus (in dreizehner Reihen). In allen Fällen trat 
normale Entwicklung in allen Gläschen der Reihe ein, womit be- 
