Pflanzenchemie. 
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ce compose dans les graines de vesce et la proportion elevee d’acide 
cyanhydrique qui est mis en liberte au cours de leur trituration en 
pr^sence d’eau, doivent faire proscrire l’emploi de ces semences 
dans l’alimentation des animaux domestiques. R. Combes. 
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Bougault, J. et L. Boudier. Sur les cires des Conif£res. Nou¬ 
veau groupe de principes immediats naturels. (C. R. Ac. Sc. 
Paris. CXLVII. p. 1311. 14 decembre 1908.) 
En 1901 Boudier, par la methode Bourquelot, a isole du Juni¬ 
perus Sabina une poudre blanche cristallisee dont l’aspect rappelle 
certaines cires vegetales connues. Bougault et Boudier ont trouve des 
cires analogues chez d’autres Coniferes: J. communis (baies et 
feuilles), Picea excelsa (feuilles), Pinus silvestris (feuilles), Thuya oc- 
cidentalis (feuilles). Ils ont entrepris l’etude chimique de ces cires 
qui forment un groupe naturel. La cire purifiee des diverses Coni¬ 
feres etudiees n’est pas un principe immediat unique, mais un me- 
lange. Chaque principe immediat isole de ces cires possede une 
fonction acide libre, une fonction alcool libre et autant de fonctions 
ether moins une qu’il y a de molecules acide-alcool associees. Les 
auteurs de ce travail ont donne ä ce nouveau groupe de principes 
immediats naturels le nom d’etholides (ether-alcool-acide), denomi- 
nation qui rappelle leurs principales fonctions. Jean Friedei. 
Brissemoret, A., Sur une reaction coloree des tanoi’des. 
(Bull. Soc. chim. France. 4 6 Serie. I. p. 474—483. 1907.) 
L’auteur applique ä l’etude de tanins la reaction indiquee par 
Kiliani pour la diagnose des glucosides de la digitale. II pense que 
les differentes colorations obtenues dans ces conditions peuvent ser- 
vir dans Fidentification de quelques drogues et medicaments renfer- 
mant des tanins. R. Combes. 
Combes, R., Sur un procede de preparation et de purifica- 
tion des derives oxyanthraquinoniques et oxynaphtoqui- 
noniques en general, du juglon et de l’emodine en parti- 
culier. (Bull. Soc. chim. France. 4 e Serie. I. p. 800—816. 1907.) 
Les procedes indiques peuvent servir ä extraire toutes les oxyan- 
thraquinones et oxynaphtoquinones. mais la preparation et la purifi- 
cation du Juglon (oxynaphtoquinone) et de l’emodine (trioxymethyl- 
anthraquinone) ont ete plus particulierement etudiees. 
Le Juglon peut-etre extrait des divers Organes des Juglans regia, 
J. nigra, J. cinerea, Pterocarya caucasica et Carya olivaeformis. En 
partant des plantes fraiches, on peut l’obtenir par epuisement ä 
l’ether et reprise par le benzene. Apres evaporation du solvant, la 
quinone est transformee par l’acetate de nickel en sa combinaison 
nickelique, de laquelle on l’isole ensuite par agitation avec le chlo- 
roforme, en presence d’acide acetique. 
En partant des Organes secs, l’epuisement ä l’ether fournit 
une liqueur qui contient un compose moins oxygene que le juglon, 
l’hydrojuglon; il est donc necessaire d’oxyder la solution etheree 
par l’acide chromique, de maniere ä transformer l’hydrojuglon en 
juglon, avant de faire agir l’acetate de nickel. 
L’emodine existe dans la rhubarbe, la bourdaine, etc. On l’ex- 
trait ä l’aide de la soude et on la precipite de la liqueur alcaline ä 
l'aide de l’acide chlorhydrique. Le precipite est repris par l’acetate 
