Varietäten, Descendenz, Hybriden. 
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Mutation I). Die neuen Eigenschaften gehen — besonders deutlich 
bei den R. polyanthemus- Mutationen — in allen möglichen Richtun¬ 
gen. Parallel-Formen kommen jedoch vor (die ^g^s-Formen von R. 
insularis F. Aresch., R. Radula Whe. und R. Hiliaceus Lge.; auch die 
nanella- Formen). Beispiele von konvergierenden Mutationen sind 
einerseits R. erubescens Lidf. aus R. villicaulis Koehl. var. parvulus 
Hülsen entstanden, andererseits R. polyanthemus Lindeb. (Mutation 
IV). Die meisten Mutationen sind biologisch schwächer, einige jedoch 
sogar kräftiger als die Stammart. — Die bisherigen Beobachtungen 
sprechen für eine völlige Konstanz wenigstens einiger Mutationen 
(R. erubescens Lidf., R. insularis F. Aresch. Mutation I.) 
Die Neigung zur Bastardbildung ist zwischen den einzelnen 
Arten sehr verschieden; eine direkte Beziehung derselben zur gegen¬ 
seitigen Verwandtschaft der Arten hat sich aber nicht feststellen 
lassen. Im Uebrigen scheint diese Neigung dann besonders stark 
hervorzutreten, wenn die Vitalität der J-Pflanze geschwächt ist. — 
Dass die primären Rubus- Bastarde in Schweden ziemlich selten 
sind, steht unter anderem damit in Zusammenhang, dass die schwarz- 
früchtigen Rubi dortselbst ihre Nordgrenze erreichen. 
Die Eigenschaften der Eltern können bei den primären Bastarden 
sich homodynam oder seltener heterodynam verhalten In den meisten 
Fällen sind die primären Bastarde homogen; die Kombination R. 
caesius L. £ X plicatus Weihe $ liefert dagegen schon in der ersten 
Generation einen heterogenen Bastard, dessen Individuen sehr weit 
voneinander abweichen, was dafür spricht, dass hier Mutationen 
schon in der ersten Generation durch die Bastardierung ausgelöst 
werden; im Uebrigen gehört der erwähnte Bastard zu dem von 
Correns als poikilodynam bezeichneten Typus. — Die geschwächte 
Lebenskraft der primären Bastarde erstreckt sich nur in geringem 
Grade auf die Fruchtbildung; jedoch können auch Bastarde mit 
reicher Fruchtbildung, wie R. caesius L. X acuminatus L., bei 
Selbstbestäubung Nachkommen mit geschwächter oder fehlgeschla¬ 
gener Fruchtbildung erzeugen. 
Bezüglich der Eigenschaften der durch Selbstbestäubung ent¬ 
standenen Nachkommen der primären Bastarde haben die fort¬ 
gesetzten Untersuchungen die vom Verf. in seiner ersten Mitteilung 
ausgesprochenen Sätze bestätigt. 
Wie schon in der ersten Arbeit vom Verf. mitgeteilt wurde, 
werden mehr falsche, mit der Mutterpflanze identische, als echte 
i^&z/s-Bastarde erzeugt. Diese falschen Bastarde zeigen sich weder 
vegetativ noch sexuell geschwächt im Verhältnis zur Mutterpflanze, 
und erzeugen, im Gegensatz zu den echten Bastarden, homogene 
Nachkommen, die den Typus der Mutterpflanze völlig reproduzieren. 
Sie sind deshalb ohne Bedeutung für die Artbildung. 
Die bestehenden Tatsachen machen die Annahme berechtigt, 
dass bei der Gattung Rubus die Artbildung durch Mutation und 
diejenige durch Kreuzung parallel und voneinander unabhängig 
verlaufen. 
Die durch Kreuzung zustande gekommene Artbildung, die zur 
Entstehung eines Teiles der schwedischen R. corylifolii geführt hat, 
dürfte in vielen Fällen in Schweden nicht vor sich gegangen sein. 
So erzeugt z. B. R. tomentosus Borkh. an der Südseite des Erzge¬ 
birges durch Kreuzung mit R. caesius einen Bastard, dessen Nach¬ 
kommen viel weiter nach Norden als tomentosus vorgedrungen sind 
und auch in Skandinavien festen Fuss gefasst haben. 
Auch in anderen Gruppen spielt die Bastardbildung wahrschein- 
