Floristik, Geographie, Systematik etc. 
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grösster Ausdehnung); b. Obere Stufe, auf der Nordseite 1600—2000 m 
(Kiefernwald, Pinar), auf der Südseite 1300—2600 m (Kiefernwald.) 
3. Alpine Region (Retama blanca-Formation bis 2800 m; verein¬ 
zelte Retama-Büsche und einige alpine Stauden bis ca. 3000 m; 
Viola cheiranthifolia bis 3200 m; oberhalb dieser Grenze der phane- 
rogamen Vegetation nur vereinzelte Moose und Flechten, Gipfel des 
Teyde (3730 m). 
II. Die basale Region. §1 dieses Abschnittes gibt eine 
Uebersicht über die Gliederung der Formationen der basalen Region. 
Es wird die grosse Widerstandskraft der einheimischen Vegetation 
der Canaren hervorgehoben, dann darauf hingewiesen, dass auf 
dem anbaufähigen Boden die ursprünglichen Formationen (wahr¬ 
scheinlich niederes xerophiles Gebüsch, baumartig allein Phoenix 
canariensis und Dracaena Dvaco ) durch die Kultur vollständig ver¬ 
drängt und nur als Unkräuter und Gestrüpp an Wegrändern 
Bestandteile derselben erhalten sind; als natürliche Formationen 
sind nur noch Steinfelder und Felsen erhalten, welche grosse Areale 
einnehmen. Die Formationen der ersteren sind durchaus offen, vor¬ 
nehmlich aus niederen Sträuchern von xerophiler Struktur (der 
sklerophylle Typus vorherstehend) gebildet; Charakterpflanzen sind 
u. a. Euphorbia regis Jubae, Kleinia neriifolia, Chrysanthemum fru- 
tescens, Micromeria varia, Lytanthus salicinus, Adhatoda hyssopifolia. 
Charakterpflanzen der Felsenformationen sind z. B. Euphorbia cana¬ 
riensis, Sempervivum- Arten, Adiantum capillus Veneris etc. Neben 
diesen Formationen kommt infolge der Trockenheit des Klimas der¬ 
jenigen an feuchten Ufern von Bächen, Süsswassersümpfen, Süs- 
wasserflächen etc. nur eine ganz untergeordnete Bedeutung zu; 
endlich sind noch zu erwähnen die Formationen des Meeresstrandes 
(Felsen, Steinfelder, grober Sand), für welche namentlich Statice- 
Arten charakteristisch sind. In den folgenden Abschnitten werden 
einige ausgewählte Charaktertypen der Vegetation nach Habitus, 
morphologischen Eigentümlichkeiten, verwandtschaftlichen Bezieh¬ 
ungen, Vorkommen und Häufigkeit etc. eingehend geschildert; es 
sind dies in § 2 die succulenten Gewächse der basalen Region 
(.Euphorbia canariensis, E. aphylla, Ceropegia dichotoma und C.fusca, 
Aloe vulgaris ), in § 3 die canarische Dattelpalme (. Phoenix Jubae) 
und in § 4 der canarische Drachenbaum (. Dracaena Draco ). Was 
letzteren angeht, so ist der Drachenbaum von Icod. de los Vinos 
gegenwärtig das grösste und wohl auch älteste Exemplar, wobei 
die Bemerkung wichtig ist, dass das Alter der Drachenbäume frü¬ 
her meist in sehr hohem Masse überschätzt worden ist; zur Erklärung 
der geographischen Verbreitung (die nächst verwandten Arten 
finden sich auf Sokotra) wird das ehemalige Vorkommen in 
Europa, von wo die zum gleichen Artenkreise wie der canarische 
gehörigen Dracaena- Arten zur Miocänzeit verschwanden, herange¬ 
zogen. Der Drachenbaum steht mit seiner eigenartigen Wuchsform 
nicht allein, sondern überall treten auf den Canaren kandelaber¬ 
artig verzweigte Gewächse mit Federbüschen schmaler Blätter ent¬ 
gegen, die von Schimperals Federbuschgewächse zusammengefasst 
werden und deren Besprechung § 5 gewidmet ist. Es sind Holz¬ 
gewächse aus den verschiedensten Verwandtschaftskreisen, welche 
die Federbuschform angenommen haben, und es finden sich darun¬ 
ter einige der gemeinsten Endemen, z. B. Kleinia neriifolia, Euphor¬ 
bia regis Jubae, mehrere andere Euphorbia- Arten, manche Echium- 
und Sempervivum-Arten etc. Das Auftreten dieser sonst selteneren 
Wuchsform innerhalb der verschiedensten Formenkreise, das 
