Floristik, Geographie, Systematik etc. — Pflanzenchemie. 591 
geschieden ist. Nur durch Zusammentreffen besonderer klimatischer 
und edaphischer Verhältnisse und durch äusserst lange W irksam¬ 
keit derselben kann die Herausbildung der zahlreichen Karroofor- 
men erklärt werden. Dazu kommt, dass durch bedeutende Denudation 
nicht nur die Oberflächengestaltung, sondern auch die klimatischen 
Verhältnisse der Karroo schrittweise sich änderten, so dass die 
Pflanzen sich niemals ganz im Gleichgewicht mit dem Klima und 
ihrer Umgebung befanden, vielmehr langsam den Veränderungen 
folgen und sich anpassen oder untergehen mussten; gerade dieser 
beständig von aussen wirkende Reiz dürfte eine der Hauptursachen 
für den überraschenden Formenreichtum sein. 
In einem Anhang werden kurz diejenigen Kulturgewächse auf¬ 
geführt, welche einen Rückschluss auf die Vegetationsbedingungen 
gestatten und dadurch das Verständnis der Einflüsse erleichtern, 
welchen die einheimische Pflanzenwelt ausgesetzt ist. 
Besonders hervorgehoben sei zum Schluss noch einmal die 
reiche und überaus schöne illustrative Ausstattung des Werkes. 
W. Wangerin (Burg bei Magdeburg). 
Asahina, Y., Ueber das Sakuranin, ein neues Glykosid 
der Rinde von Prunus Pseudo-Cerasus Lin dl. var. Sieboldi 
Maxim. (Arch. für Pham. CCXLVI. p. 259. 1908.) 
In der Rinde genannter Pflanze wurde ein Sakuranin genann¬ 
tes Glykosid gefunden. Dasselbe hat die Formel C 22 H 2i 0 1C , beim 
Kochen mit verdünnter Säure wird es in gleiche Moleküle Sa ku¬ 
ranetin C lfi H n 0 5 und Traubenzucker gespalten. Das Glykosid 
enthält eine Methoxylgruppe, durch Kalischmelze wird es in Phloro- 
glucin, Essigsäure und p-Oxybenzoesäure gespalten. Die Konstitution 
ist noch nicht sicher gestellt, wahrscheinlich ist es eine dem Cotoin 
ähnliche Verbindung oder ein dem Phloretin, Naringenin und 
Hespidin nahestehendes Phlorogluoid. Physiologisch erwies es sich 
als unwirksam. 
In der Rinde von Prunus Miqueliana Maxim, konnte Sakuranin 
nicht nachgewiesen werden. G. Bredemann. 
Bourdier, L., Ueber das Verbenalin, das Glykosid der 
Verbena officinalis L. (Arch. d. Pharm. CCXLVI. p. 272. 1908.) 
Das aus den frischen Blütenständen von Verbena officinalis 
isolierte Verbenalin bildet färb- und geruchlose Nadeln von sehr 
bitterem Geschmacke, löslich in Wasser, unlöslich in Aether und 
Chloroform. Verf. beschreibt die Darstellung, Löslichkeitsverhältnisse 
und Reaktionen. Durch Emulsin wird es in d-Glukose und ein 
zweites noch nicht näher charakterisiertes Spaltungsprodukt gespalten. 
Als Formel wurde fürs erste C 17 H 25 O 10 aufgestellt, die nach dem 
weiteren Studium der Spaltungsprodukte vielleicht in C 17 H 24 O 10 zu 
verwandeln ist. Bei subkutaner Injektion konnte toxische Wirkung 
auf Meerschweine nicht beobachtet werden. Durch das Trocknen 
der Pflanze verschwinden c. 16°/ 0 des Verbenalins. 
_ G. Bredemann. 
Bourquelot, E. und H. Herissey. Ueber das Bakankosin, 
ein durch Emulsin spaltbares Glykosid aus den 
Samen von Strychnos Vacacoua Bai 11. (Arch. d. Pharm. CCXLVII. 
p. 56. 1909.) 
Von Laurent war die Anwesenheit von durch Emulsin Spalt- 
