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Anatomie. — Biologie. 
wickelten Blätter zeigen an der Oberseite vereinzelte Spaltöffnun¬ 
gen, deren Zahl allmälig steigt, während dieselbe an der Unterseite 
hingegen abnimmt. An den schwach entwickelten schuppenartigen 
Blättern der Jahresgrenze findet man die Spaltöffnungen auf der 
Oberseite concentrirt; die Unterseite führt deren nur ganz vereinzelte 
bis gar keine; übrigens können die allerletzten 1—2 Schüppchen 
überhaupt spaltöffnungsfrei sein. Das zweite, am Ende der Vegeta¬ 
tionsperiode auftretende Maximum ist bedeutend schwächer als das 
Frühlingsmaximum entwickelt; während die Blätter des Basalteils 
des Sprosses bis 75 Spaltöffnungen auf ihrer Oberseite führen, 
übersteigt deren Zahl an den Herbstblättern selten 30. 
Es können somit an ein und demselben Jahressprosse von Ly- 
copodium annotinum alle überhaupt denkbare gegenseitige Verhält¬ 
nisse in der Gruppirung der Spaltöffnungen auf beiden Blattflächen 
beobachtet werden: vollständiger Mangel an Spaltöffnungen, aus¬ 
schliesslich resp. vorzügliches Auftreten derselben entweder auf der 
unteren, oder dagegen auf der oberen Blattfläche und, als Ueber- 
gangsform, — gleiche Zahl oberseits und unterseits. 
Der beschriebene Typus der Spaltöffnungsverteilung wird je¬ 
doch nicht immer in gleicher Vollkommenheit realisirt. Die allerer¬ 
sten Blätter des Jahressprosses können bereits einige wenige Spalt¬ 
öffnungen unterseits besitzen und zuweilen wird ein vollständiger 
Mangel derselben oberseits überhaupt nicht erreicht. 
Ausdrücklich sei bemerkt, dass die beschriebenen Verhältnisse 
nur für die aufrechten Stengel der typischen Form von L. annoti¬ 
num mit relativ langen, horizontal-abstehenden bis zurückgebroche¬ 
nen Blättern gelten; verschiedene Formen derselben Art mit kurzen, 
aufgerichteten Blättern, sowie alle horizontale Stengeln verhalten 
sich abweichend, worüber die ausführliche Arbeit berichten wird. 
J. Borodin. 
Hackel, E., Ueber Kleistogamie bei den Gräsern. (Oesterr. 
botan. Zeitschr. LVI. p. 81—88, 143—154, 180—186. 1906). 
Nach einer historischen Einleitung, welche die Namen Bock 
(1539), Linne (1749), Pursh (1814), Vaucher (1841), Jankas (1869), 
Balansa (1874), Godron (1875), Asa Gray (1878), Koernike (1885) 
umfasst, gibt Verf. an, dass er nun 67 Grasarten kennt, bei denen 
Kleistogamie nachweisbar ist; der Begriff wird ausführlich erör¬ 
tert. Er unterscheidet vier nicht streng zu scheidende Gruppen: 
1. Fakultativ kleistogame Arten d. h. Arten, welche mehr oder 
weniger häufig auch chasmogame Individuen aufweisen. Hieher Stipa 
mit mehreren Arten, Eleusine verticülata Roxb., Pappophorum mucro- 
nulatum Nees, P. Wrightii S. Wats., Diplachne TracyiV asey, Scero- 
poa rigida Gris und Hordeum spec. div. 
2. Dimorphe Arten d. h. solche, bei denen die chasmogamen von 
den kleistogamen Individuen sich in der Ausbildung der Lodiculae 
und Antheren, in der Zahl der letzteren und nicht selten auch im 
Verhalten der Infloreszenzen unterscheiden. 
Hieher Sporobolus cryptandrus AGray, Tviodia decumbens 
Beauv., Danthonia breviaristata (Beck), und mehrere anderen Arten, 
Avena scabrivalvis Tr in., Uniola latifolia L., F'estuca microstachys 
Nutt., Catapodium tuberculosum Moris, Bromus unioloides HBetk. 
u. a. Arten. 
3. Arten von denen bisher nur kleistogame Individuen beob¬ 
achtet wurden — hieher die grösste Masse der Arten, wenn auch 
die kleinste der Individuen. — Noch wenig genau studirt. 
