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Lichenes. 
Zopf, W., Die Flechtenstoffe in chemischer, botanischer, 
pharmakologischer und technischer Beziehung. (Jena, G. 
Fischer. XI, 449 pp., mit 71 Abbild, im Text. 1907.) 
Die Erforschung jener chemischen Verbindungen, welche im 
Flechtenkörper zur Ausscheidung gelangen, bildeten in den letzten 
Jahren den Gegenstand eifriger Untersuchung. An diesen Arbeiten 
haben sich Verfasser und Hesse vornehmlich beteiligt. Die diesbe¬ 
züglichen Arbeiten sind in der Literatur zerstreut und es fehlte bis¬ 
her an einer Zusammenfassung der gewonnenen Resultate. In dem 
vorliegenden Buche vereinigt Zopf unsere gegenwärtige Kenntnisse 
über die Flechtenstoffe in chemischer, botanischer, technischer und 
medizinischer Beziehung zu einer Gesamtdarstellung. Doch handelt 
es sich hierbei nicht um sämtliche Stoffwechselprodukte, welche 
bisher aus den Flechten isoliert wurden, sondern nur um jene Sub¬ 
stanzen, welche den Flechten eigentümlich sind und von diesen nur 
um die kristallisierenden, die sogenannten „Flechtensäuren”. 
Die überwiegende Mehrzahl der Flechtensäuren (94) gehört der 
Reihe der aromatischen (zyklischen) Verbindungen an, die übri¬ 
gen (49) fügen sich der Fettreihe an. Die meisten Flechtensäuren 
zeigen mehr oder minder ausgesprochenen Säurecharakter, doch 
kennt man auch bereits eine Reihe neutraler Körper. Vorherr 
sehend sind die in Alkalikarbonaten nicht lössliche Lactonsäuren, 
ausserdem finden sich unter ihnen auch mehrfach Carbonsäuren. 
Zahlreiche Flechtensäuren müssen als Ester von Lacton- oder Car¬ 
bonsäuren angesprochen werden; am häufigsten scheinen Methyl¬ 
ester vorzukommen. Die Entstehung solcher Ester im Flechten¬ 
körper könnte möglicherweise darauf beruhen, dass die Alge der 
Alkohol, der Pilz die Säure erzeugt. Von stickstoffhaltigen Flechten¬ 
säuren ist zur Zeit nur das Piroroccellin bekannt. 
Alle bisher bekannten Flechtensäuren besitzen die Fähigkeit zu 
kristallisieren. Diejenigen Flechtensäuren, welche ein asymmetrisches 
Kohlenstoffatom enthalten, kristallisieren in hemimorphen Formen. 
Die Gestalt der Kristalle ist für manche Flechtensäuren so charak¬ 
teristisch, dass sie ein wertvolles Erkennungsmittel abgibt. Hierbei 
muss man jedoch berücksichtigen, dass die Form mehr oder minder 
stark variiert, wenn man verschiedene Lösungsmittel in Anwendung 
bringt. Optisch aktiv verhalten sich jene Verbindungen, die in 
hemimorphen Kristallformen aufzutreten vermögen. Von allen Flech¬ 
tensäuren besitzt die Usninsäure das stärkste Drehungsvermögen. 
Die meisten Flechtensäuren sind farblos, doch existieren auch gelbe, 
rote, selten braune, derartige Verbindungen. Eine ganze Reihe von 
Flechtensäuren schmeckt beim Kauen mehr oder weniger bitter. 
Die elektrische Leitungsfähigkeit der Flechten kann zur Bestimmung 
der Basizität und des Molekulargewichtes benützt werden. Die 
meisten Flechtensäuren sind in kaltem Wasser völlig unlöslich, die 
übrigen sehr schwer löslich. Von Aether und Aceton werden alle 
Flechtensäuren gelöst. Für die Darstellung der Flechtensäure ist es 
von Wichtigkeit, dass ein einheitliches und sicher bestimmtes 
Material verwendet wird. Da es ferner wichtig ist, die Flechtensäu¬ 
ren unverändert zu gewinnen, so ergibt sich die Notwendigkeit, 
beim Ausziehen der Flechtenmassen indifferente Lösungsmittel zu 
verwenden; solche sind Aether, Aceton, Chloroform, Benzol, Petrol¬ 
äther, Ligroin und Schwefelkohlenstoff. Mitunter ist die Verwendung 
von zwei Auszugsmitteln nach einander von Vorteil. Aus den fil¬ 
trierten Auszügen gewinnt man durch Abdestillieren des Lösungs¬ 
mittels eine mehr oder minder rohe Kristalmasse. Eine mikroskopische 
