Lichenes. 
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Untersuchung der rohen Kristallmasse gibt einen ungefähren An¬ 
halt, wieviel verschiedene kristallisierende Körper in ihr vorhanden 
sind. Dann müssen die im Destillationsrückstande vorhandenen 
Stoffe von einander und von den nicht kristallisierenden Verunreini¬ 
gungen (Harz, Chlorophyll. Wachs, Fett) getrennt werden. Auch 
hiezu ist die Anwendung indifferenter Lösungsmittel zu empfehlen. 
Die abgetrennten kristallisierenden Verbindungen müssen dann 
ferner eine jede für sich gereinigt werden, bis zur Konstanz des 
Schmelzpunktes. Letzterer dient wesentlich zur Identifizierung der 
gewonnenen Stoffe. In manchen Fällen gibt auch die Spektralanalyse 
gefärbter Lösungen gute Erkennungsmerkmale. Zur sicheren Unter¬ 
scheidung und Identifizierung reichen vielfach die physikalischen 
Eigenschaften allein nicht aus, vielmehr ist es nötig, charakteristische 
Derivate, (Salze, Ester, u.A.) darzustellen. 
Es ist bisher noch keine einzige Flechtensäure in einem ande¬ 
ren pflanzlichen oder tierischen Organismus vorgefunden worden. 
Die Fähigkeit der Flechten, um ihnen eigentümliche Verbindungen 
zu erzeugen, ist nach aller Wahrscheinlichkeit begründet in einem 
dem Konsortium-Charakter entsprechenden, eigentümlichen chemi¬ 
schen Zusammenwirken von Pilz und Alge. Die Flechtensäuren 
haben in erster Linie den Wert von Auswurfsstoffen (Excreten). Die 
Ausscheidung erfolgt ausschliesslich durch die Zellen des Pilzes an 
der Oberfläche der Hyphenmembranen, u. zw. sowohl in Form von 
Körnchen oder Stäbchen als auch in gut ausgebildeten Kristallen. 
Die Ausscheidung findet sowohl an den Zellen der vegetativen Or¬ 
gane als auch an denen der Fruktifikationsorgane (Schlauchfrüchte, 
Spermogonien) statt. Es scheint dabei stets die Bedingung zu sein, 
dass die betreffenden Zellen die Möglichkeit zu ausgiebigen Atmung 
haben; solche Stellen sind in der Flechte der Rinde, das Mark, das 
Hymenium der Apothezien und die Fruchtwand der Spermogonien. 
Die Hyphen der Gallertflechten, welche von der Luft abgeschlossen 
sind, scheinen niemals Flechtensäuren abzuscheiden. Die Flechten¬ 
säuren bilden bei manchen Flechten einen beträchtlichen Teil der 
lufttrockenen Substanz, bei anderen einen weniger beträchtlichen, 
bei noch anderen fehlen sie ganz. Reiche Bildung von Oxalsäure im 
Flechtenkörper scheint auf Kosten der Flechtensäure zu erfolgen. 
Als direkte Aufschiussmittel der Unterlage können die Flech¬ 
tensäuren wohl kaum in Betracht kommen, indirekt scheinen sie 
eine grosse Bedeutung insofern zu besitzen, als sie bei der Spaltung 
beziehungsweise Oxydation Oxalsäure liefern, mit deren Hilfe anor¬ 
ganische Verbindungen in Lösung gebracht werden können. 
Mit gewissen Reagentien geben die Flechtensäuren Farbenreak¬ 
tionen, welche in der Lichenologie zur Unterscheidung und näheren 
Präzizierung der Arten verwendet wurden. Als Reagentien können 
verwendet werden: 
1. Alkalien: Kalilauge, Natronlauge, Sodalösung, Ammoniak, 
doppeltkohlensäures Natron, doppeltkohlensäures Kali; 
2. Alkalische Erden: Aetzbaryt, Baryumsuperoxyd, Aetzkalk, 
Calciumsuperoxyd; 
3. Unterchlorigsaure Salze (Hypochlorite): Chlorkalk, 
unterchlorigsaures Natron; 
4. Mineralsäuren: konzentrierte Schwefelsäure, Salpetersäure. 
Verf. weist an zahlreichen Beispielen nach, dass die Qualität 
der Flechtensäuren derselben Flechtenart von der geographischen 
Verbreitung und dass die Flechtensäure-Erzeugung von der Qualität 
des Substrates unabhängig ist; auch die Jahreszeit übt auf die Qua- 
