Physiologie. 
377 
legter NaOH titrieren. Die Berechnungen ergeben alsdann, dass 
die flüchtigen Säuren des Seewassers fast ebensoviel Kohlenstoff 
enthalten wie die Kohlensäure. Diese Tatsache ist für die Ernäh¬ 
rungsphysiologie von grösster Bedeutung. 
Im Vergleich zu dem in gelösten Stoffen enthaltenen Kohlenstoff 
ist der Kohlenstoffgehalt der Planktonorganismen verschwindend 
klein. Aus den Untersuchungen von Brandt und Lohmann ergibt 
sich, das in 1 Liter Meerwasser nur 0,01154 mg. Trockensubstanz 
vorhanden sind. Die in 1 Liter Meerwasser gelösten Stoffe enthalten 
also ungefähr 24000 mal soviel Kohlenstoff wie die Organismen, die 
in dem gleichen Volumen Vorkommen. Selbst wenn man nur die 
Menge des Kohlenstoffs in Betracht zieht, die in Form komplexer 
Verbindungen vorhanden ist, so ergibt das immer noch 17000 mal 
soviel wie in den Organismen. Verf. nimmt nun an, dass die ge¬ 
lösten Kohlenstoffverbindungen eine weit ausgiebigere Quelle der 
Nahrung für sehr viele Meerestiere bilden als die Organismen. 
Um das zu beweisen, hat Pütter für Suberites domuncula und 
Cucumaria grubei den Nahrungsbedarf durch Stoffwechelver- 
suche quantitativ bestimmt. Ein 60 g. schweres Exemplar von Sube¬ 
rites braucht in einer Stunde 0,92 mg. Kohlenstoff. Nimmt man an- 
dass sich der Schwamm ausschliesslich von Planktonorganismen er, 
nähre, so müsste er in einer Stunde eine Wassermenge von 242 
Liter, d. h. das 40000-fache seines eigenen Volumens vollständig 
ausfischen. Dagegen zeigt eine Rechnung des Verf., dass das Tier 
in 1 Stunde höchstens 300 ccm., also das 5-fache seines eigenen 
Volumens durch sein Kanalsystem zu treiben vermag. In diesen 
300 ccm. sind aber nur 1 / 180 der erforderlichen KohlenstofTmenge 
vorhanden. Berücksichtigt man ferner, das der durch die Dermal¬ 
poren des Schwammes eintretende langsame Wasserstrom offenbar 
nicht in der Lage ist, grössere Organismen (z. B. Copepoden) mitzu- 
reissen, so dass für die Ernährung des Tieres nur die Mikroorga¬ 
nismen mit 35% von der Gesamtmenge des Organismenkohlenstoffs 
in Betracht kommen, so ergibt sich, dass die zugängliche geformte 
Nahrung weniger als 0,05 °/ 0 des gesamten Nahrungsbedarfes 
beträgt. 
Geht man dagegen von der Annahme aus, dass die im Wasser ge¬ 
lösten komplexen Kohlenstoffverbindungen die Nahrung des Schwam¬ 
mes darstellen, so genügen bereits 14,2 ccm, um die für 1 Stunde 
erforderlichen 0,92 mg. Kohlenstoff zuzuführen. Nun dürften aller¬ 
dings nicht alle komplexen Kohlenstoffverbindungen für Suberites 
gleich gut ausnutzbar sein. Bei der Annahme von oben, dass 300 
ccm. Wasser in einer Stunde durch das Kanalsystem des Tieres 
hindurchgehen, würde die Kohlenstoffmenge aber bereits 19,5 mg., 
d. h. das 21-fache des Bedarfes betragen, so dass nur 5% der kom¬ 
plexen Kohlenstoffverbindungen auszunutzen wären. Verf. schliesst 
hieraus, dass bei Suberites die geformte Nahrung keinen nennens¬ 
werten Anteil an der Ernährung hat, dass das Tier vielmehr aus¬ 
schliesslich auf gelöste Nahrung angewiesen ist. Die Schlussfolge¬ 
rung wird dann auch auf die übrigen Schwammgruppen übertragen. 
Die Rechnung, die Pütter für Cucumaria grubei aufstellt, führt 
zu einem ähnlichen Ergebnis. 
Verf. hat den Kohlenstoffbedarf auch aus dem Sauerstoffver¬ 
brauch der Tiere erschlossen, wobei neben eigenen Untersuchun¬ 
gen hauptsächlich die Bestimmungen von Vernon als Grundlage 
dienten. 
