380 
Physiologie. 
Pflanzen, die übrigen Stickstoffverbindungen als Stickstoffquelle der 
Metazoen dienen. Es kämen dann auf 0,122 mg. Algenstickstoff 380 
mg. Stickstoff in ausnutzbaren gelösten Verbindungen, d. h. die 3130- 
fache Menge, und auf 0,248 mg. Stickstoff in den übrigen Organis¬ 
men 360 mg. Stickstoff der Testierenden Verbindungen, d. h. die 
1450-fache Menge. Es lässt sich also nicht behaupten, dass der 
Stickstoff „im Minimum” vorhanden sei (Brandt). 
Ueber die Intensität der Stoffwechselprozesse in den Meeresor¬ 
ganismen suchte Verf. ein Urteil zu gewinnen, indem er den Sauer¬ 
stoffverbrauch zugrunde legte. Dazu war es nötig, die Bedingungen 
des normaler Weise bestehenden Stoffwechselgleichgewichts zu stö¬ 
ren. Die Störung wurde einerseits durch Filtration, andererseits 
durch Entziehung des Lichtes bewirkt. Bei der Filtration gehen die 
Bakterien fast sämtlich durch das Papierfilter hindurch; das übrige 
Plankton dagegen wird zurückgehalten. Es setzt sich im allgemeinen 
aus Algen, Protozoen und Metazoen zusammen. Metazoen fehlten in 
dem Plankton, das Verf. benutzte, meist ganz; Protozoen waren nur 
in geringer Menge vorhanden, so dass sich ohne grosse Fehler an¬ 
nehmen lässt, dass das unfiltrierte Wasser Algen und Bakterien, 
das filtrierte ausschliesslich Bakterien enthält. 
Je eine filtrierte und unfiltrierte Wasserprobe wurde bei kon¬ 
stanter Temperatur das eine Mal im Licht aufgestellt, das andere 
Mal dunkel gehalten. Aus der Bestimmung des Sauerstoffs zu Beginn 
und am Ende des Versuchs (nach der Winckler’schen Methode) 
ergab sich alsdann, dass der Sauerstoffumsatz der in 1 Liter See¬ 
wasser enthaltenen Algen und Bakterien annähernd gleich ist. 
Gleichwohl beträgt die Masse der Algen das 22-fache von der 
Masse der Bakterien. Die Oberflächen beider Planktonkompo¬ 
nenten dagegen sind annähernd gleich. Indem sich Verf. die An¬ 
schauung zu eigen macht, dass die Intensität des Sauerstoffsver¬ 
brauchs mariner Organismen nicht der Masse, sondern der Oberfläche 
proportional sein soll (V er non), kommt er zu dem Schlüsse, dass 
die Algen und die Bakterien etwa den gleichen Anteil an dem Ge¬ 
samtstoffwechsel haben. Es bleibt dann für die Gesamtheit der Me¬ 
tazoen, deren Masse zwar doppelt so gross ist wie die Masse der 
Algen und Bakterien zusammen, deren Oberfläche aber nur 14,8% 
von der Gesamtoberfläche der Organismen beträgt, auch nur ein 
Anteil von 14,8°/ 0 an dem gesamten Stoffumsatz übrig. 
Bei den Versuchen zur Bestimmung des Sauerstoffverbrauches 
ergab sich, dass in den Gefässen mit den Algen nicht nur im Licht 
Sauerstoff gebildet wurde, sondern auch im Dunkeln. Die Sauer¬ 
stoffproduktion betrug im Mittel 0,18 mg. pro Liter und Tag. Selbst 
durch 16-tägigen Aufenthalt im Dunkeln war es unmöglich, das 
Wasser sauerstoffrei zu machen. Verf. neigt zu der Annahme, dass 
diese Sauerstoffproduktion auf Bakterien zurückzuführen sei, die 
sich durch Filtration nicht von den Algen trennen lassen, weil sie 
an deren Gallerthüllen haften. Er ist aber bekannt, dass z. B. Nitro- 
bakterien C0 2 im Dunkeln zu spalten vermögen. Die Erforschung 
dieses Prozesses ist vielleicht für die Lehre von den Sauerstoffquellen 
der lichtlosen Meerestiefen von Bedeutung. 
Um über die Herkunft der gelösten organischen Stoffe Auf¬ 
schluss zu erhalten, verglich Verf. auf der einen Seite das Plankton 
des Wassers der Aquarien in der zoologischen Station zu Neapel 
mit dem Plankton des Golfwassers, auf der anderen Seite den Gehalt 
an gelösten Stoffen in beiden Wässern. Dabei ergab sich, dass mit 
einer Veränderung in der Zusammensetzung des Planktons auch 
