Morphologie, Befruchtung, Teratologie, Cytologie. 507 
trophes, sein unterer Teil und der Fruchtknoten ein ektotrophes 
leitendes Gewebe, d. h.: die Pollenschllluche wachsen innerhalb des 
ersteren und an der Oberfläche des letzteren. Dieses ist über die 
ganze Fläche der Placenta ausgebi'eitet, oberhalb derselben aber 
tritt es nur als ein schmaler Streifen neben jedem Karpellrande auf. 
Das ektotrophe leitende Gewebe zeigt im oberen Teil des Frucht¬ 
knotens warzenförmige innere Verdickungen der äusseren Zellwände, 
die vielleicht in Beziehung zur Schleimsekretion dieses Gewebes 
stehen. Die Oberfläche der Placenta ist zwischen den Insertionsstel¬ 
len der Samenanlagen etwas gewölbt, sodass sie die Mikropyle be¬ 
rührt, wodurch das Vordringen der Pollenschläuche zu derselben 
erleichtert wird. 
Es wird dann die Befruchtung besprochen. Im Pollenschlauch 
konnte keine die Spermakerne umgebende eigene Plasmahülle wahr¬ 
genommen werden. Im Embryosack sind dagegen die eben frei ge¬ 
wordenen Spermakerne von dünnen, blasenförmigen Plasmahäuten 
eingehüllt, die aber sehr bald verschwinden. Wahrscheinlich liegen 
diese im Pollenschlauch den Kernen so dicht angeschmiegt, dass sie 
deshalb unsichtbar sind. Der Pollenschlauch ergiesst seinen Inhalt 
in die eine Synergide, ohne in sie hineinzuwachsen. Ihr Inhalt wird 
dadurch zerstört, aber zwei dunkle Körper, wahrscheinlich ihr eige¬ 
ner Kern und der des Pollenschlauchs, bleiben in ihr zurück. Die 
Spermakerne, von denen auch mikrophotographische Abbildungen 
mitgeteilt werden, führen in bekannter Weise die “doppelte Be¬ 
fruchtung” aus. 
Die Entwecklung des Embryosackes nach der Befruchtung 
zeigt gewisse eigentümliche Vorgänge. Nach der Teilung des Zen¬ 
tralkerns, welche derjenigen der Eizelle vorangeht, wird der Em¬ 
bryosack in eine kleinere, an die Antipoden grenzende, und eine 
den übrigen Raum in sich fassende Zelle zerlegt. Zwei verschiedene 
Endospermgewebe gehen aus ihnen hervor, das basale, dessen 
Zellen bald sehr reich an plasmatischen Stoffen werden, und das 
zentrale, das sich langsamer entwickelt. 
Der Abschnitt über Stoffwechselvorgänge in der Samenanlage 
behandelt hauptsächlich das Auftreten der Stärke. Schon vor der 
Befruchtung beginnt Stärke im Nucellus aufzutreten, während der 
Endospermbildung ist er sehr reich daran und stellt ein transito¬ 
risches Perisperm dar, das im reifen Samen gänzlich verschwun¬ 
den ist. Im Embryosack wird nie Stärke gefunden. 
Das basale Endosperm hat eine gewisse Aehnlichkeit mit den 
grossen Antipoden der Ranunculaceen und verwandter Familien. 
Da bei Saxifraga die Antipoden sehr klein sind, so wird vermutet, 
dass das basale Endosperm an ihrer Statt fungiert. Diese Funktion 
besteht wahrscheinlich darin, während des Wachstums des Endo- 
sperms den aus der Chalaza kommenden Nahrungsstrom aufzunehmen 
und also vorübergehend als Speicherorgan zu dienen. 
Der reife Same enthält als Reservestoffe fettes Oel und Protein¬ 
stoffe, die im basalen Endosperm und im Embryo fein verteilt, im 
zentralen Endosperm als grössere Körner auftreten. Im Embryo ist 
auch Stärke vorhanden. 
Die Ablösung des Samens wird dadurch bewirkt, dass die basa¬ 
len Teile der Samenstränge während der Samenreife zu grosszelligen 
Warzen auswachsen, die den Samen von der Placenta lossprengen 
und also als Samen-Disjunktoren fungieren. Juel (Upsala). 
