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der Proteine wohl eine gemeinsame Ursache haben, die deshalb, wenn für 
eine derselben geklärt, auch für die anderen bekannt wäre. 
Die in der Überschrift genannte 1. Mitteilung behandelt den Einfluß 
der Neutralsalze auf die fragliche Potentialdifferenz, welche mit einem 
Compton - Elektrometer bestimmt wurde und mit der berechneten über¬ 
einstimmte. Die Innenlösung bestand in der Gelatinesäure, die Außenlösung, 
in Gleichgewicht mit jener, enthielt die freie Säure, eventuell auch Salz. 
Mit beiden wurden Calomelelektroden (mit gesättigten KCl-Lösungen) ver¬ 
bunden, und zwar durch Glasröhrchen, die in Kapillaren ausgezogen und 
aufwärts gebogen waren, um die Diffusion der KCl-Lösung infolge 
Schwerwirkung in die Lösungen zu verhindern, so daß also die einzige im 
System vorkommende Potentialdiffusion diejenige an den gegenüberliegenden 
Membranseiten war. Isoelektrische Gelatine wurde in lproz. Lösung bereitet, 
und HCl zugefügt bis zum pH = 3,5. Die Kollodiumbeutel standen mit 
einer als Manometer dienenden Glasröhre zur Messung des osmotischen 
Druckes in Verbindung. Die Diagramme zeigen im Gleichgewichtspunkt, 
der nach etwa 18 Stunden erreicht war, zunächst die außerordentliche Über¬ 
einstimmung zwischen der Herabsetzung des osmotischen Druckes und der 
Potentialdifferenz durch NaCl, Na 2 S0 4 (infolge der bivalenten Anionen dop¬ 
pelt so stark) und CaCl 2 (ebenfalls doppelt so stark als äquimolekulare NaCl- 
Lösungen, und auch nur wegen der Anionen). Die Werte entsprachen völlig 
denen der Differenz pH x — pH 2 . 
Sodann wurde der Einfluß von Neutralsalzen auf die PD zwischen 
fester Gelatine (Quellung) und Außenlösung untersucht. Die Procter- 
sche osmotische Theorie der Quellung nimmt an, daß letztere auf dem os¬ 
motischen Binnendruck des Gels beruht, dessen Oberfläche eine für Gela¬ 
tine-Ionen impermeable, für Säure- oder Salz-Ionen aber permeable Mem¬ 
bran darstellt. Es wird also wieder ein D o n n a n sches Gleichgewicht und 
eine entsprechende PD zu erwarten sein, was die Untersuchung bestätigte. 
Die Quellung wurde an der Höhe einer Säule aus gepulverter Gelatine ge¬ 
messen. Die durch Neutralsalze ausgeübte Depression der PD ging wieder 
zu derjenigen der Quellung sehr schön parallel und konnte nach der Nernst- 
schen Formel berechnet werden. 
Der osmotische Druck lproz. ursprünglich isoelektrischer Gelatine 
variiert mit dem pH der Gelatinelösung und der Valenz des mit ihr ver¬ 
bundenen Ions. Er steigt von pH = 2,0 bis etwa pH = 3,6 steil an, um 
von da ab rasch zum Minimum (isoelektrischer Punkt) zu sinken. Dabei 
stimmten die Kurven für Gelatinechlorid, -phosphat und -oxalat infolge 
Monovalenz der Anionen überein, für die bivalenten Sulfatanionen ergab 
sich dagegen nur der halbe osmotische Druck. Dieselben Kurven ergaben 
sich auch für die PD. 
Zum Schluß wird dann noch der Beweis dafür erbracht, daß die P r o c - 
t e r sehe Gleichung tatsächlich das D o n n a n - Gleichgewicht ausdrückt. 
y x V 
Schreiben wir sie in der Form —= —-—, wo — das Verhältnis der H-Kon- 
x y 4-x x 
x 
zentrationen innen und außen ist, und —-— das Verhältnis der Konzen- 
y +x 
y 
trationen der Cl-Ionen außen und innen darstellt, so ist also log —*= pTÜ—pll 2 
X 
X 
und log -= pCl 2 — pCl x . Der pCl wurde sowohl nach einer Titrations- 
