1 4:4 
Hülsen. Unter den weißblühenden Erbsen, die in Verrieres kultiviert 
wurden, traf Verf. solche an, die auf den ganz jungen Hülsen schwache Vio¬ 
lett- (bei grünen Hülsen) oder Rotfärbung (bei gelben Hülsen) erkennen 
ließen. Beim Reifen der Hülsen verschwand die Färbung. Er kreuzte nun 
weißblühende Erbsen, die gelbe, schwach rotgefärbte Hülsen hatten, mit 
buntblühenden Erbsen, die grüne Hülsen besaßen, und erhielt als erste Gene¬ 
ration nur Pflanzen mit violetten Hülsen. In der zweiten Generation traten 
die verschiedensten Variationen auf sowohl hinsichtlich der Hülsen als auch 
hinsichtlich der Blüten und Samen. w. Herter (Berlin Steglitz). 
Miyazawa, B., Inheritance in the Japanese Convolvu- 
1 u s II. Journ. Genetics 1921. 11 , 1—15. (1 Textfig.) 
Über F x und die Sippen der P-Pflanzen hatte der Verf. bereits berichtet; 
es handelt sich um das Auftreten neuer Farben als Kreuzungsnovum; die 
Ergebnisse sind ähnlich denen bei den Lathyrus-Farbfaktoren. Es waren 
gekreuzt ein gelbblättriger weißblühender Convolvulus (A) mit einem grün- 
blättrigen tiefdunkelrot blühenden (B). F 1 war grün, hellviolett (magenta), 
F 2 gibt Aufspaltung in 861 grün: 323 gelb; bei den grünen violette, dunkel¬ 
rote, scharlachrote und weiße; bei den gelben fehlen die dunkelroten; alle 
Farben kommen in 3 Schattierungen vor: hell, mittel und tief. Die Zahlen¬ 
verhältnisse in F 2 , Rückkreuzungen und 8 beliebigen F 3 oder F 4 -Analysen 
werden befriedigend erklärt durch folgende Annahmen: 
G ist der Faktor für grüne Blattfarbe, alle gg sind gelb. 
D ist der Rotfaktor für Blütenfarbe, gibt mit GG dunkelrot, mit Gg 
oder gg scharlachrot. 
B ist der Blaufaktor für Blütenfarbe, wandelt Scharlach in violett; nicht 
aber dunkelrot, d. h., er ist nicht wirksam in Gegenwart von GG. 
M ist ein Modifikationsfaktor für den Farbton; mm ist tiefe Farbe, 
Mm oder MM mit Dd mittlerer, mit DD heller Farbton. 
Die dunkelrote Blütenfarbe ist also an GG gebunden; eine Ausnahme, 
dunkelrot, spaltend in grün und gelb wird weiter analysiert. 
Eine dem gelbblättrigen Elter sehr ähnliche dunkelrot blühende Sippe 
C wird lange in Japan kultiviert, verhält sich also ebenso; die Farbtiefe und 
die Blautönung weichen etwas von der Sippe B ab. Im übrigen sind die Zah¬ 
lenverhältnisse wie oben. Die Stengelfarbe scheint in ähnlicher Weise wie 
bei Primula mit der Blütenfarbe verknüpft zu sein; einige Beobachtungen 
über Auftreten von Streifen dominanter Blütenfarbe in rezessiven Sippen 
werden mitgeteilt, die als Mutationen aufzufassen sind. 
E. Schiemann (Potsdam). 
Leitch, J., A study of the Segregation of a quantitative 
character in a cross between a pure line of beans 
and a mutant from i t. Journ. Genetics 1921. 11, 183—214. 
(4 Textfig.) 
Johannsen hat 1911 in einer konstanten weißblühenden Mutante 
(E) der normalerweise violettblühenden Prinzeßbohne 2 Mutanten gefunden, 
die sich durch abweichende Samenform auszeichnen. Die eine derselben [M| 
wurde mit E gekreuzt. Die 60 F^-Samen (das heißt F 2 -Embryonen in F 4 - 
Samenschalen) erhielt der Verf. zur Analyse; die Nachkommenschaft wurde 
in 3 aufeinanderfolgenden Jahren neben den Stammpflanzen gezogen. Es 
ergab sich Spaltung in 3 Nicht M : 1 M. Die Nicht M waren zu teilen in eine 
neue kurzsamige Form X, und die F 4 gleichende, E; X und M erwiesen sich 
