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Der Eintritt des Pollenschlauches ins Leitgewebe erfolgt auf 3 Arten: 
1. Er dringt in den subkutikularen Raum an der Spitze der Narbenpapille 
und wandert in diesem nach unten (Malvaceen-Silenaceentypus). 2. Er wächst 
außen an den Narbenpapillen entlang bis zu deren Grund und dringt dort 
in die Interzellularräume des Narbengewebes ein (allgemeiner Typus). 3. Er 
wächst außen an der Papille hinab, schlängelt sich zwischen den Papillen 
bis zur Mündung des Griffelkanals und dringt hier subkutikular in die Mem¬ 
bran (Liliaceentypus). Das weitere Wachstum im Narben- und Griffel¬ 
gewebe erfolgt stets interzellular. Ein Eindringen in das Zellinnere findet 
nirgends statt. Die Beobachtungen sind durch Zeichnungen belegt. 
C. Zollikofer (Zürich). 
Soueges, R., Developpement de l’embryon chez TUrtica 
pilulifera L. Bull. Soc. bot. France 1921. 68, 172—188, 280—294. 
(57 Textfig.) 
Yerf. hatte gezeigt (Bull. Soc. bot. France, 66—67), daß bei den Poly- 
gonaceen und Chenopodiaceen die Bildungsweise des Proembryos und die 
Bestimmung seiner einzelnen Elemente von derjenigen anderer Dikotylen 
abweicht. Die Urticaceen zeigen in ihrer embryonalen Entwicklung eine ge¬ 
wisse Ähnlichkeit mit den genannten Familien, eine noch größere aber mit 
den Kompositen. An Hand der zahlreichen, sehr klaren Figuren läßt sich die 
Entwicklung des Embryos von Urtica pilulifera genau ver¬ 
folgen. 
Die ersten Teilungen erfolgen wie bei anderen Dikotylen. Der 8 zellige 
Embryo stimmt noch mit demjenigen der Ranunculaceen und Polygonaceen 
überein. Die 4 nebeneinander liegenden Zellen seiner obersten Etage teilen 
sich nun aber unmittelbar durch schiefe Wände, welche, im Bogen von der 
Mitte der Außenwand nach unten verlaufend, nahe der Achse des Proem¬ 
bryos ausmünden, in je eine größere, der Achse benachbarte Zelle a und eine 
kleinere Außenzelle ß. Die bei den Ranunculaceen auftretende Oktanten¬ 
bildung aus den Quadrantenzellen unterbleibt also, der 16 zellige Embryo 
besitzt nur 5 Etagen statt 6. Dadurch verschiebt sich die weitere Ent¬ 
wicklung derart, daß vom 4 zelligen Proembryo die beiden oberen Zellen 
nur die Kotyledonarregion liefern, die mittlere Zelle das Hypokotyl und die 
unterste Zelle außer dem Suspensor noch die Rindeninitialen und den zen¬ 
tralen Teil der Wurzelhaube. Die Entwicklung stimmt genau mit derjenigen 
von Senecio vulgaris überein. Die 4 a-Zellen teilen sich durch eine 
tangentiale Wand in eine Dermatogenzelle, welche sich durch radiale Tei¬ 
lungen weiter segmentiert, und in eine subepidermale Zelle, die durch eine 
perikline und darauffolgende antikline Teilungen die 2 subepidermalen 
Schichten liefert. Jede /?-Zelle teilt sich zuerst durch eine radiale, senkrecht 
orientierte Wand. Die Tochterzellen gliedern nach außen eine Dermatogen¬ 
zelle ab, nach innen eine dreieckige Zelle, die sich wieder tangential teilt: 
die innere Tochterzelle wird zur Initialzelle des Pleroms, die äußere, als 
Primordialzelle des Periblems, nimmt an der Bildung der Rinde der Koty¬ 
ledonen teil. 
Für die Entwicklung der übrigen Regionen dient der 16 zellige Pro¬ 
embryo als Ausgangspunkt. Die 4 Zellen seiner 2. Etage differenziicren sich 
durch 2 tangentiale Teilungen in die Initialen der 3 Histogene. Die unter¬ 
sten Dermatogenelemente dieser Region tragen später zur Bildung der Wurzel¬ 
haube bei. Das Periblem wird zweischichtig, dann dreischichtig. Die Plcrom- 
initialen gliedern nach der 1. Querteilung bereits das Pericykel ab. Die 2 Zellen 
