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gleichgewichts. Es liegt demnach eine Reaktionskoppelung vor in der Weise, 
daß bei ungestörter Assimilation das Gleichgewicht des Systems Flavonol 
^->Anthocyan bei der Flavonolstufe, bei unvollkommener Assimilation (Früh¬ 
jahr, Herbst und künstlicher Schädigung) dagegen bei der hydrierten Stufe, 
dem Anthocyan, zu liegen kommt, eine Beziehung, wie sie auch zwischen 
dem System Atmungschromogen- -> pigment und der Atmung anzunehmen ist. 
In Blütenorganen können Anthocyane, wie für Hydrangea nachgewiesen 
wird, ebenfalls aus Flavonolen hervorgehen, indessen scheinen sie weit häu¬ 
figer aus anderen Verbindungen zu entstehen. 
Zum Schluß untersucht Verf. die Spaltbarkeit einer Reihe natürlicher 
Anthocyan- und Flavonolglycoside mittels Aspergillustannase und bespricht 
auf Grund seiner Erfahrung, daß manche Anthocyane sich in die gleiche 
Gruppe von Verbindungen (,,Gerbstoffrote“) überführen lassen wie (Phloro- 
glucin-) Gerbstoffe, die Beziehungen zwischen Anthocyanen bzw. Flavonolen 
und Gerbstoffen. Die Möglichkeit einer Umwandlung bestimmter Gerbstoffe 
in Anthocyane und umgekehrt scheint demnach gegeben. 
O. Flieg (Ludwigshafen). 
Klein, Gustav, Der histoche mische Nachweis der Fla- 
v o n e. Anz. Akad. d. Wiss. Wien, math.-nat. Kl. 1922. 59, No. 2/3, 
25—26. 
Der mikrochemische Nachweis der Flavone hat bisher gefehlt. Dem 
Verf. gelang es, eine einheitliche Methode zur Kristallisation der ganzen 
Körperklasse auszuarbeiten: Halogensäuren, besonders HCl, scheiden, wenn 
sie unter dem Sublimationsring bei 40° C auf flavonhaltige Gewebestückchen 
einwirken, diese Stoffe lokalisiert in schön kristallisierten Formen ab. Dies 
gelingt auch an trockenen Pflanzenteilen aus Herbarmaterial und Drogen. 
Die kristallisierten Körper konnten durch ihre Löslichkeitsverhältnisse als 
Flavone bestimmt und durch spezielle Reaktionen, Färbung mit Eisenchlorid. 
Ba-Hydroxyd und Bleiazetat und durch Reduktionsproben mit Fehling- 
scher Lösung und Silbernitrat (ammoniakalisch) zu den einzelnen Flavonen 
eingestellt werden. Man konnte auf diese Weise die genau bekannten Flavone 
in der Pflanze identifizieren, in allen Pflanzen mit wenig bekannten Flavon- 
arten diese darstellen und in vielen Spezies solche neu auffinden. Für einige 
Flavone (Chrysin, Apigenin, Saponarin) werden gut brauchbare Spezial¬ 
reaktionen angegeben. Es ist jetzt möglich, die so weitverbreitete Gruppe 
der Flavone histochemisch zu verfolgen, zu bestimmen und die vielfachen 
Verwechslungen mit anderen Stoffen, besonders Gerbstoffen, zu vermeiden. 
Matousch eh (Wien). 
Klein, Gustav, Studien über dasAnthochlor. II. Mitteilung. 
Anz. Akad. d. Wiss. Wien, math.-nat. Kl. 1921. No. 18, 141—142. 
Anthochlor hat Flavonnatur und findet sich außer in Blüten auch in 
Früchten (Schale von Citrus), in Blättern und Stengeln (D a h 1 i a , 
A n t i r r h i n u m , Reseda), im herbstlich gelbgefärbten und im ver¬ 
gilbten Laube. Die früher von Forschern festgestellten wasserlöslichen, 
gelben Farbstoffe in Blättern werden unter einen Gesichtspunkt gebracht 
und ihr Zusammenvorkommen mit farblosen Flavonglykosiden (Anthokyan- 
vorstufen) festgestellt. Bei Helichrysin und Safflorgelb wird die Antlio- 
chlor-Natur und Kristallisierbarkeit gezeigt; der Werdegang dos Helichry- 
sins konnte in der Blüte verfolgt werden. Der C r o c u s - Farbstoff wurde 
kristallisiert. Bei gelben A c a c i a - Blüten wurde ein sonderbares, gleich- 
