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sammenfassung der Ergebnisse gelten muß, die Morgan und seine Mitar¬ 
beiter seit etwa einem Jahrzehnt durch ihre Untersuchungen an Drosophila 
erzielt haben. 
Neben die von Mendel entdeckten Gesetze (1. das Prinzip der Spal¬ 
tung und 2. das der freien Kombination der Erbfaktoren) stellt Morgan 
3. das Prinzip der Koppelung, 4. das des Faktorenaustausches, 5. das der 
linearen Anordnung der Gene, und 6. das Prinzip der begrenzten Zahl von 
Koppelungsgruppen. Alle diese Gesetze — mit Ausnahme des 6/ — können 
auch unabhängig vom Chromosomenmechanismus dargelegt werden, anderer¬ 
seits sind sie alle die notwendige Folgerung dieses Mechanismus. Bei der 
Darstellung des Spaltungsgesetzes sind von besonderem Interesse die Aus¬ 
führungen M o r g a n s über die dominantmerkmalige bzw. intermediäre 
Beschaffenheit der Heterozygoten und über die Abhängigkeit der Dominanz 
vom Milieu. Gegen eine „Verunreinigung“ der Gene infolge nicht reinlicher 
Spaltung sprechen eine Anzahl von Versuchen der Morgan sehen Schule. 
Nicht nur oberflächliche Merkmale mendeln, sondern auch grundlegende, 
wie schon das Vorkommen von „letalen Faktoren“ beweist. Ferner ist für 
eine ständig wachsende Zahl von Fällen der Nachweis erbracht, daß mehr 
als 2 Merkmale existieren können, die sich zueinander wie Allelomorphe ver¬ 
halten (z. B. 10 solche für die Augenfarbe von Drosophila). 
Für die freie Kombination väterlicher und mütterlicher Chromosomen 
führt Morgan als Beweis gewisse Untersuchungen von Miss Carothers 
bei Brachystola an, die allerdings bei Cytologen einigem Zweifel begegnen 
dürften. Da die Gene in den Chromosomen liegen, so kann das Gesetz der 
freien Kombination bei der geringen Zahl von Chromosomen und der großen 
Zahl von Erbfaktoren nur eine begrenzte Gültigkeit haben: Die in ein und 
demselben Chromosom liegenden Gene sind gekoppelt, und es sind so viel 
Koppelungsgruppen bei einer Art vorhanden, als sie Chromosomen in der 
reifen Keimzelle besitzt (bei Drosophila also 4; im Geschlechtschromosom 
sind hier etwa 100 Gene nachgewiesen, im zweiten Chromosom 75, im dritten 
60 und im vierten 2). — Die Koppelung zeigt alle Übergänge von einer voll¬ 
kommenen bis zu einer ganz lockeren. 
Das „Crossing over“ stellt einen Eingriff in den Mechanismus dar, 
auf dem die Koppelung beruht, und ist als eines der Grundprinzipien der 
Vererbung anzusehen. Es besteht in einem Austausch von Faktoren zwischen 
den homologen Chromosomen; die durch solchen Austausch entstehenden 
Individuenklassen werden als „Cross-overs“ bezeichnet. Merkwürdigerweise 
findet Crossing-over meist nur im homogametischen Geschlecht statt, also 
nicht bei Drosophila-Männchen und nicht bei den Weibchen von Schmetter¬ 
lingen und Vögeln, allerdings in beiden Geschlechtern der Ratte und Heu¬ 
schrecke und in Ei- und Samenzelle der Primel. — Eine eingehende Er¬ 
örterung ist der Frage gewidmet, auf welchem Stadium der Keimzellen das 
Crossing-over eintritt; das Ergebnis ist: „Zusammenfassend muß man ge¬ 
stehen, . . . daß es vorläufig unmöglich ist, sich auf Grund unserer zytolo- 
gischen Kenntnisse der Reifungsstadien ein Bild von dem spezifischen Me- 
j ehanismus des Crossing-over zu machen.“ 
Der Beweis für die lineare Anordnung der Gene ist unabhängig von der 
Chromosomentheorie und läßt sich aus den Koppelungsdaten ableiten, steht 
aber andererseits mit ersterer in vollem Einklang. — Der „Austauschwert“ 
ist die Zahl der Austauschindividuen oder Cross-overs; er zeigt an, wie oft 
in den Keimzellen (bei Drosophila nur in den Eiern), aus denen die Indivi- 
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